(57) Настоящее изобретение касается способа получения композиции, содержащей соединение формулы I, получения синтетического промежуточного соединения формулы XII, используемого для синтеза хиральных замещенных пиразолилпирроло[2,3-d]пиримидинов, которые полезны как ингибиторы Янус киназ семейства протеинтирозинкиназ (JAK) для лечения воспалительных заболеваний, миелопролиферативных нарушений и других заболеваний. Изобретение также относится к промежуточному соединению формулы II.