(57) 1. Применение полинуклеотида, содержащего регенеративный ген для респираторных клеток R2R¹ или R2R² (R2R^1/2) либо оба гена, для лечения одного или нескольких заболеваний и/или состояний, выбранных из:
(a) сердечных заболеваний и/или состояний;
(b) легочных заболеваний и/или состояний и
(c) рака;
где гены R2R имеют последовательности, идентичные по меньшей мере на 70% последовательностям, выбранным из SEQ ID NO: 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10 и 11.
2. Применение белка, кодируемого геном R2R^1/2, для лечения одного или нескольких заболеваний и/или состояний, выбранных из:
(a) сердечных заболеваний и/или состояний;
(b) легочных заболеваний и/или состояний и
(c) рака;
где белок, кодируемый геном R2R, имеет последовательность, идентичную по меньшей мере на 70% последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 3, 6, 9 и 12.
3. Применение антисмыслового олигонуклеотида, способного модулировать экспрессию гена R2R^1/2, для лечения одного или нескольких заболеваний и/или состояний, выбранных из:
(a) сердечных заболеваний и/или состояний;
(b) легочных заболеваний и/или состояний и
(c) рака,
где ген R2R имеет последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10 и 11.
4. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, способные к связыванию с белком, кодируемым геном R2R^1/2 и имеющим последовательность, идентичную по меньшей мере на 70% последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 3, 6, 9 и 12, для лечения одного или нескольких заболеваний и/или состояний, выбранных из:
(а) сердечных заболеваний и/или состояний;
(b) легочных заболеваний и/или состояний и
(c) рака.
5. Способ диагностики одного или нескольких заболеваний и/или состояний, выбранных из:
(a) сердечных заболеваний и/или состояний;
(b) легочных заболеваний и/или состояний;
(c) рака и
(d) предрасположенности к любому из (а)-(с);
где указанный способ включает выявление уровня экспрессии гена R2R^1/2 в образце, полученном от исследуемого субъекта, причем выявление аберрантного уровня гена R2R в образце является показателем одного или нескольких указанных выше заболеваний и/или состояний и/или предрасположенности к ним, где ген R2R имеет последовательность, идентичную по меньшей мере на 70% последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10 и 11, где аберрантным уровнем является уровень, повышенный или сниженный по сравнению с уровнем экспрессии в образце, полученном от субъекта, не страдающего указанными выше заболеваниями и/или состояниями.
6. Способ по п.5, где выявление уровня экспрессии гена R2R^1/2 включает гибридизацию в жестких условиях олигонуклеотидного зонда и/или праймера со всей или частью последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10 и 11.
7. Способ тестирования соединения на способность модулировать экспрессию гена R2R^1/2, включающий обеспечение контакта гена R2R с тестируемым соединением и детекцию модуляции экспрессии гена R2R, имеющего последовательность, идентичную по меньшей мере на 70% последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10 и 11, причем детекция модуляции заключается в определении того, является ли уровень экспрессии гена R2R таким же, меньшим или большим, чем уровень экспрессии, детектированный в отсутствие тестируемого соединения, и если уровень меньше или больше, то тестируемое соединение может быть пригодно в качестве модулятора экспрессии гена R2R, а также пригодно для лечения заболеваний и/или состояний, указанных в п.1.
8. Фармацевтическая композиция, включающая ген R2R, имеющий последовательность, идентичную по меньшей мере на 70% последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10 и 11, а также фармацевтически пригодный наполнитель, носитель или разбавитель, для лечения одного или нескольких заболеваний и/или состояний, указанных в п.1.
9. Фармацевтическая композиция, включающая белок, кодируемый геном R2R и имеющий последовательность, идентичную по меньшей мере на 70% последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 3, 6, 9 и 12, а также фармацевтически пригодный наполнитель, носитель или разбавитель, для лечения одного или нескольких заболеваний и/или состояний, указанных в п.1.
10. Животная модель для исследования сердечного и/или легочного заболевания, или состояния, или рака, где животную модель получают путем модуляции или нарушения гена R2R, который имеет последовательность, идентичную по меньшей мере на 70% последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10 и 11.

---