(57) В настоящей заявке описаны способы профилактики, ингибирования или лечения рака у индивидуума. Настоящее изобретение также относится к способам изменения уровня экспрессии одного или более генных продуктов в клетке, такой как раковая клетка. Такие способы могут включать применение модифицированной нуклеазной системы, такой как кластеризованные регулярно перемежающиеся короткие палиндромные повторы (CRISPR)/CRISPR-ассоциированная (Cas) 9 (CRISPR-Cas9), содержащие двунаправленный промотор H1 и рРНК, нацеленные на онкогены (rAAV-онко-CRISPR) или гены-супрессоры опухоли (rAAV-TSG), упакованные в компактную частицу аденоассоциированного вируса (AAV). Такие способы могут включать совместное или одновременное введение рекомбинантного аденовируса, упаковывающего аденоассоциированный вирус, вместе с нуклеазной системой.