(11) | 033550 (13) B1 |
    Разделы: A B C D E F G H  |
(21) | 201700214 |
(22) | 2015.02.04 |
(51) | B82B 3/00 (2006.01)
B82Y 5/00 (2011.01) |
(31) | 2014146689 |
(32) | 2014.11.20 |
(33) | RU |
(43) | 2017.10.31 |
(86) | PCT/RU2015/000064 |
(87) | WO 2016/080860 2016.05.26 |
(71) | (73) ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ "МИСиС" (RU) |
(72) | Штанский Дмитрий Владимирович, Ковальский Андрей Михайлович (RU), Матвеев Андрей Трофимович (BY), Сухорукова Ирина Викторовна, Глушанкова Наталия Александровна, Житняк Ирина Юрьевна (RU) |
(54) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОЧАСТИЦ НИТРИДА БОРА ДЛЯ ДОСТАВКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ |
(57) 1. Способ получения наночастиц нитрида бора для доставки природного или синтетического противоопухолевого препарата в опухолевые клетки, включающий синтез сферических наночастиц нитрида бора размером 50-300 нм с развитой поверхностью методом химического осаждения из газовой фазы с применением реакционного газа, в качестве которого используют аммиак, транспортного газа, в качестве которого используют аргон, и порошковых смесей, состоящих из аморфного бора и реагент-окислителей, в качестве реагент-окислителей используют борную кислоту, и/или оксид магния, и/или оксид железа(II), и/или оксид олова(II), или их смеси, при этом химическое осаждение проводят при следующих условиях:
где T - температура порошковой смеси, °C;
ξ - отношение удельных потоков газов FAr/FNH3;
FAr - удельный поток транспортного газа;
FNH3 - удельный поток реакционного газа,
последующее диспергирование агломератов полученных наночастиц нитрида бора проводят методом ультразвуковой обработки, насыщение наночастиц нитрида бора природным или синтетическим противоопухолевым препаратом осуществляют методом сорбции и далее проводят промывку наночастиц нитрида бора в дистиллированной воде.
2. Способ по п.1, в котором содержание оксида железа и аморфного бора в порошковой смеси выбирают из следующего соотношения, вес.%: оксид железа - 70-91, аморфный бор - 9-30.
3. Способ по п.1, в котором содержание оксида магния и аморфного бора в порошковой смеси выбирают из следующего соотношения, вес.%: оксид магния - 65-84, аморфный бор - 16-35.
4. Способ по п.1, в котором содержание оксида олова и аморфного бора в порошковой смеси выбирают из следующего соотношения, вес.%: оксид олова - 75-95, аморфный бор - 5-25.
5. Способ по п.1, в котором содержание борной кислоты и аморфного бора в порошковой смеси выбирают из следующего соотношения, вес.%: борная кислота - 85-92%, аморфный бор - 8-15%.
6. Способ по п.1, в котором содержание оксида железа, оксида магния и аморфного бора в порошковой смеси выбирают из следующего соотношения, вес.%: оксид железа - 59-86, оксид магния - 5-12, аморфный бор - 9-32.
7. Способ по п.1, в котором содержание борной кислоты, оксида магния и аморфного бора в порошковой смеси выбирают из следующего соотношения, вес.%: борная кислота - 65-91%, оксид магния - 3-10%, аморфный бор - 6-25%.
8. Способ по п.1, в котором диспергирование наночастиц нитрида бора проводят при мощности 40-100 Вт в течение 30 мин.
9. Способ по п.1, в котором сорбция противоопухолевого препарата наночастицами нитрида бора осуществляется путем непрерывного перемешивания диспергированных наночастиц, помещенных в водный раствор противоопухолевого препарата с концентрацией 0.5-5.0 мг/мл в течение 12-24 ч с использованием магнитной мешалки при частоте вращения до 250 об/мин.
10. Способ по п.1, в котором сорбция противоопухолевого препарата наночастицами нитрида бора осуществляется путем ультразвуковой обработки диспергированных наночастиц, помещенных в водный раствор противоопухолевого препарата с концентрацией 0.5-5.0 мг/мл при мощности 150 Вт в течение 15-60 мин.
11. Способ по п.1, в котором в качестве синтетического противоопухолевого препарата выбирают алкилирующие, антиметаболиты или синтетические препараты других групп.
12. Способ по п.11, в котором в качестве алкилирующего синтетического противоопухолевого препарата выбирают хлорэтиламины, этиленамины, производные нитрозомочевины или производные метансульфоновой кислоты.
13. Способ по п.11, в котором в качестве синтетического противоопухолевого препарата группы антиметаболитов выбирают антагонисты фолиевой кислоты, антагонисты пурина или антагонисты пиримидина.
14. Способ по п.11, в котором в качестве синтетического противоопухолевого препарата других групп выбирают проспидин, спиразидин, дикарбазин, натулан, цисплатин или имидазолкарбоксамид.
15. Способ по п.1, в котором в качестве природного противоопухолевого препарата выбирают антибиотики или средства растительного происхождения.
16. Способ по п.15, в котором в качестве природного противоопухолевого препарата группы антибиотиков выбирают адриамицин, блеомицин, дактиномицин, рубомицин, брунеомицин или митомицин С.
17. Способ по п.15, в котором в качестве природного противоопухолевого препарата растительного происхождения выбирают колхамин, или винбластин, или винкристин.
| 
