(11)	032256 (13) B1	Разделы: A B C D E F G H
(21)	201700105
(22)	2015.08.10
(51)	C07C 2/86 (2006.01) C07C 15/02 (2006.01) C10G 35/04 (2006.01)
(31)	2014133053
(32)	2014.08.12
(33)	RU
(43)	2017.07.31
(86)	PCT/RU2015/000496
(87)	WO 2016/024883 2016.02.18
(71)	(73) АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО НГТ ГЛОБАЛ (CH)
(72)	Имшенецкий Владимир Владиславович, Пчелинцев Денис Васильевич, Лищинер Иосиф Израилевич, Малова Ольга Васильевна, Тарасов Андрей Леонидович (RU)
(74)	Кастальский В.Н. (RU)
(54)	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ФРАКЦИЙ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

(57) 1. Способ получения концентрата ароматических углеводородов из жидких углеводородных фракций, при котором

подают в смеситель исходные компоненты,

нагревают смешанные компоненты,

подают их в реактор, в котором производят конверсию нагретых компонентов в присутствии цеолитсодержащего катализатора в ароматические углеводороды,

разделяют полученный продукт на жидкую и газообразную фазы,

по меньшей мере, частично подают полученную газообразную фазу в смеситель,

жидкую фазу подают в ректификационную колонну, из которой отбирают концентрат ароматических углеводородов,

отличающийся тем, что

в смеситель дополнительно подают метанол,

нагревают смешанные компоненты до их полной гомогенизации в газовой фазе,

оставшиеся после отбора углеводородные компоненты в ректификационной колонне, по меньшей мере, частично подают в смеситель исходных компонентов,

жидкую фазу дополнительно разделяют на жидкие углеводороды и воду, жидкие углеводороды подают в ректификационную колонну, а воду отводят,

измеряют состав жидких ароматических углеводородов, которые подают в ректификационную колонну, и по результатам измерений состава жидких ароматических углеводородов регулируют соотношение между исходными компонентами, подаваемыми в смеситель, и/или температуру ректификационной колонны.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что подают в смеситель метанол с образованием смеси, в которой массовая доля метанола составляет 20-70%.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что при измерении состава жидких ароматических углеводородов, который подают в ректификационную колонну, определяют концентрацию бензола и концентрацию суммы ароматических углеводородов, состоящих преимущественно из метилбензолов, и при превышении или понижении концентрации бензола над концентрацией суммы ароматических углеводородов регулируют расходы исходных компонентов, подаваемых в смеситель, и/или температуру ректификационной колонны таким образом, чтобы массовое содержание бензола по отношению к массовому содержанию суммы ароматических углеводородов в углеводородах, отбираемых из ректификационной колонны, находилось в диапазоне 8-30%.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что регулирование расхода исходных компонентов, подаваемых в смеситель, производят путем изменения расхода метанола.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что регулирование расхода исходных компонентов, подаваемых в смеситель, производят путем изменения расхода углеводородных фракций.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что после нагревания смешанных компонентов до температуры, при которой происходит преимущественное испарение углеводородов, выкипающих при нормальных условиях при температуре 250°C, производят отделение продуктов радикальной олигомеризации диенов и ароматических олефинов, присутствующих в исходном сырье, с помощью центробежного сепаратора-смолоотделителя.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что измерение состава жидких ароматических углеводородов производят с помощью поточного хроматографа.

8. Установка по производству концентрата ароматических углеводородов из жидких углеводородных фракций для осуществления способа по пп.1-7, включающая в себя смеситель исходных компонентов, выход которого соединен со входом блока для нагревания смешанных компонентов, выход которого соединен со входом реактора, в котором производят конверсию нагретых компонентов в присутствии катализатора в ароматические углеводороды, выход которого соединен со входом блока разделения полученного продукта на жидкую и газообразную фазы, первый выход газообразной фазы которого соединен с первым входом смесителя исходных компонентов, а второй выход жидкой фазы которого соединен со входом ректификационной колонны, из первого выхода которой отбирают концентрат ароматических углеводородов,

отличающаяся тем, что

смеситель исходных компонентов имеет второй вход для подачи метанола, адаптированный для соединения с блоком подачи метанола,

ректификационная колонна имеет второй выход компонентов, оставшихся после отбора концентрата ароматических углеводородов, соединенный с третьим входом смесителя исходных компонентов,

блок разделения полученного продукта на жидкую и газообразную фазы дополнительно имеет модуль разделения жидкой фазы на жидкие углеводороды и воду, соединенный с входом ректификационной колонны и имеющий выход для вывода воды,

установка дополнительно включает в себя блок измерения состава жидких ароматических углеводородов, которые подают в ректификационную колонну, и соединенный с ним блок регулирования расхода исходных компонентов, подаваемых в смеситель, и/или блок регулирования температуры ректификационной колонны.

9. Установка по п.8, отличающаяся тем, что установка дополнительно включает в себя блок отделения смол, расположенный после расположенного в блоке нагрева испарителя компонентов сырья, выкипающих при нормальных условиях при температуре 250°C, и перед расположенным в реакторе перегревателем смеси до температуры подачи смеси в реактор, первый вход блока отделения смолы соединен с указанным нагревателем смеси, первый выход блока отделения смолы соединен с перегревателем смеси, а второй выход отделения блока смолы является выходом для выведения смолы.

10. Установка по п.8, отличающаяся тем, что блок измерения состава жидких ароматических углеводородов выполнен в виде поточного хроматографа.