(21)	201892308 (13) A1	Разделы: A B C D E F G H
(22)	2017.04.11
(51)	C12Q 1/68 (2006.01)
(31)	201610225668.5
(32)	2016.04.12
(33)	CN
(86)	PCT/CN2017/080102
(87)	WO 2017/177900 2017.10.19
(71)	БЕЙДЖИН ИНСТИТЬЮТ ОФ ДЖЕНОМИКС, ЧАЙНИС АКАДЕМИ ОФ САЙЕНСИС; ПЕКИН ЮНИВЕРСИТИ СЕРД ХОСПИТАЛ; ЗЕ СЕРД ЭФФИЛИЭЙТИД ХОСПИТАЛ ОФ ГУАНЧЖОУ МЕДИКАЛ ЮНИВЕРСИТИ (CN)
(72)	Лю Цзян, Цяо Цзе, Ли Гоцян, Юй Ян, Фань Юн, Ли Цунжу (CN)
(74)	Носырева Е.Л. (RU)
(54)	СПОСОБ НЕИНВАЗИВНОГО ВЫЯВЛЕНИЯ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ СКРИНИНГА В ОТНОШЕНИИ ХОРОШО РАЗВИТОЙ БЛАСТОЦИСТЫ

(57) В настоящем изобретении раскрыт способ неинвазивного выявления, предназначенный для скрининга в отношении хорошо развитой бластоцисты. Для скрининга в отношении хорошо развитых бластоцист выявляют профиль метилирования ДНК в нескольких трофобластических клетках бластоцисты, и при этом средний уровень метилирования и паттерн метилирования, наблюдаемые у эмбрионов, идентифицированных как имеющие хорошую морфологию в соответствии со способом морфологической классификации бластоцист по Гарднеру, применяют в качестве стандарта. Чем больше приближается уровень метилирования в трофобластических клетках тестируемой бластоцисты к уровню или состоянию метилирования, наблюдаемым у "хорошего" эмбриона, тем лучше развитие эмбриона и выше пригодность для имплантации субъекту, являющемуся матерью. Кроме того, результаты секвенирования в отношении метилирования можно подвергнуть анализу с определением того, являются ли хромосомы аномальными, с тем, чтобы непосредственно исключить эмбрионы с хромосомными аномалиями.