| |
(21) | 201891050 (13) A1 |
Разделы: A B C D E F G H |
(22) | 2016.10.28 |
(51) | C07D 471/04 (2006.01) C07D 487/04 (2006.01) A61K 31/519 (2006.01) A61K 31/437 (2006.01) A61K 31/52 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) |
(31) | 62/247,966 |
(32) | 2015.10.29 |
(33) | US |
(86) | PCT/US2016/059407 |
(87) | WO 2017/075412 2017.05.04 |
(71) | ЭФФЕКТОР ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (US) |
(72) | Шпренгелер Пол А., Райх Зигфрид Х., Эрнст Джастин Т., Веббер Стефен И. (US) |
(74) | Медведев В.Н. (RU) |
(54) | СОЕДИНЕНИЯ ПИРРОЛО-, ПИРАЗОЛО-, ИМИДАЗОПИРИМИДИНА И ПИРИДИНА, КОТОРЫЕ ИНГИБИРУЮТ MNK1 И MNK2 |
(57) Настоящее изобретение предоставляет синтез, фармацевтически приемлемые лекарственные препараты и применение соединений, соответствующих формуле I, или их стереоизомеров, таутомеров или их фармацевтически приемлемой соли
где в соединениях формулы I A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, W1, R1, R2, R3, R4, R5a, R5b, R6, R7, R7a, R7b, R8, R8a, R8b, R9, R9a, R9b, R10 и индексы "m" и "n" являются такими, как определено в данном описании. Соединения формулы I по настоящему изобретению являются ингибиторами Mnk и обнаруживают полезность во множестве терапевтических применений, включая, но, не ограничиваясь ими, лечение воспаления и различных типов рака.
|