(21)	201891049 (13) A1	Разделы: A B C D E F G H
(22)	2016.10.28
(51)	C07D 403/12 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 403/14 (2006.01) C07D 239/42 (2006.01) C07D 239/49 (2006.01) C07D 409/12 (2006.01) C07D 417/12 (2006.01) C07D 487/04 (2006.01) A61K 31/52 (2006.01) A61K 31/506 (2006.01) A61K 31/505 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01)
(31)	62/247,953
(32)	2015.10.29
(33)	US
(86)	PCT/US2016/059381
(87)	WO 2017/075394 2017.05.04
(71)	ЭФФЕКТОР ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (US)
(72)	Шпренгелер Пол А., Райх Зигфрид Х., Эрнст Джастин Т., Веббер Стефен И., Шагафи Майк, Мерфи Дуглас, Тран Чинх (US)
(74)	Медведев В.Н. (RU)
(54)	ИЗОИНДОЛИНОВЫЕ, АЗАИЗОИНДОЛИНОВЫЕ, ДИГИДРОИНДЕНОНОВЫЕ И ДИГИДРОАЗАИНДЕНОНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ MNK1 И MNK2

(57) Настоящее изобретение представляет синтез, фармацевтически приемлемые лекарственные препараты и применение соединений, соответствующих формуле I, или их стереоизомеров, таутомеров или их фармацевтически приемлемой соли.

где в соединениях формулы I A¹, A², A³, A⁴, A⁵, W¹, Y, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R^6a, R^6b, R⁷, R⁸, R^8a, R^8b, R⁹, R^9a, R^9b, R¹⁰ и индекс n являются такими, как определено в описании изобретения. Соединения формулы I по настоящему изобретению являются ингибиторами Mnk и обнаруживают полезность во множестве терапевтических применений, включая, но не ограничиваясь ими, лечение воспаления и различных типов рака.