(21)	201890776 (13) A1	Разделы: A B C E F G H
(22)	2016.10.05
(51)	C07D 233/64 (2006.01) C07D 401/04 (2006.01) C07D 405/10 (2006.01) A61K 31/4174 (2006.01) A61K 31/4439 (2006.01) A61P 21/00 (2006.01)
(31)	62/238,629; 62/243,263; 62/352,348
(32)	2015.10.07; 2015.10.19; 2016.06.20
(33)	US
(86)	PCT/US2016/055521
(87)	WO 2017/062468 2017.04.13
(71)	МИТОБРИДЖ, ИНК.; ДЗЕ СОЛК ИНСТИТЬЮТ ФОР БАЙОЛОДЖИКАЛ СТАДИЗ (US)
(72)	Даунс Майкл, Эванс Рональд М., Клюге Артур, Лагу Бхарат (US), Миура Масанори (JP), Паниграхи Сунил Кумар (IN), Патейн Майкл (US), Самаждар Сусанта, Сенайар Рамеш (IN), Такахаши Тайсуке (JP)
(74)	Угрюмов В.М., Лыу Т.Н., Гизатуллина Е.М., Глухарёва А.О., Карпенко О.Ю., Строкова О.В., Христофоров А.А. (RU)
(54)	АГОНИСТЫ PPAR, СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

(57) В настоящем изобретении представлены соединения и композиции, которые применимы при повышении активности PPARδ. Представленные в настоящем изобретении соединения и композиции применимы для лечения связанных с PPARδ заболеваний (например, мышечных заболеваний, сосудистых заболеваний, демиелинизирующих заболеваний и метаболических заболеваний).