|
| |
(21) | 201791973 (13) A1 |
    Разделы: A B C E F G H  |
(22) | 2016.03.17 |
(51) | C07D 401/14 (2006.01)
C07D 405/14 (2006.01)
C07D 413/14 (2006.01)
C07D 401/04 (2006.01)
A61K 31/4439 (2006.01)
A61K 31/5377 (2006.01)
A61P 29/00 (2006.01)
A61P 35/00 (2006.01)
A61P 37/00 (2006.01) |
(31) | 1504689.9 |
(32) | 2015.03.19 |
(33) | GB |
(86) | PCT/EP2016/055792 |
(87) | WO 2016/146738 2016.09.22 |
(71) | ГЛАКСОСМИТКЛАЙН ИНТЕЛЛЕКЧУАЛ ПРОПЕРТИ ДИВЕЛОПМЕНТ ЛИМИТЕД (GB) |
(72) | Бит Рино Антонио, Браун Джон Александер, Хамфрис Филип Дж., Джонс Кэтрин Луис (GB) |
(74) | Поликарпов А.В., Соколова М.В., Путинцев А.И., Черкас Д.А., Игнатьев А.В. (RU) |
(54) | ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ БРОМОДОМЕНА |
(57) Соединения формулы (I) и их соли, где R1, R2, R3, R4 являются такими, как определено в данной заявке. Было обнаружено, что соединения формулы (I) и их соли ингибируют связывание семейства BET из бромодоменовых белков, например, с ацетилированными лизиновыми остатками, и таким образом могут использоваться в терапии, например, в лечении аутоиммунных и воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит и раковых заболеваний.
|
