(21)	201890150 (13) A1	Разделы: A B C D E F G H
(22)	2016.06.24
(51)	C07D 403/12 (2006.01) C07D 413/14 (2006.01) C07D 401/10 (2006.01) C07D 403/10 (2006.01) C07D 403/14 (2006.01) C07D 407/14 (2006.01) C07D 413/10 (2006.01) C07D 417/10 (2006.01) C07D 417/14 (2006.01) C07D 471/04 (2006.01) A61K 31/41 (2006.01) A61K 31/4184 (2006.01) A61K 31/428 (2006.01) A61K 31/4439 (2006.01) A61P 31/04 (2006.01)
(31)	PCT/CN2015/082514
(32)	2015.06.26
(33)	CN
(86)	PCT/US2016/039156
(87)	WO 2016/210215 2016.12.29
(71)	МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП. (US)
(72)	Беннетт Франк, Цзян Цзиньлун, Пастернак Александер, Дун Шучжи, Гу Синь, Скотт Джек Д., Тан Хайцюнь, Чжао Чжицян, Хуанг Юхуа, Ян Дэси, Янг Кэтрин, Сяо Ли (US), Чжан Чжибо, Фу Цзяньминь (CN)
(74)	Медведев В.Н. (RU)
(54)	3-ТЕТРАЗОЛИЛ-БЕНЗОЛ-1,2-ДИСУЛЬФОНАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ МЕТАЛЛО-БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ

(57) Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, являющимся ингибиторами металло-β-лактамазы,

и их фармацевтически приемлемым солям, где Z, R^A, X₁, X₂ и R¹ имеют значения, определенные выше. Настоящее изобретение также относится к композициям, которые включают соединение по настоящему изобретению, являющееся ингибитором металло-β-лактамазы, или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель необязательно в комбинации с бета-лактамовым антибиотиком и/или ингибитором бета-лактамазы. Изобретение также относится к способам лечения бактериальной инфекции, включающим введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения по изобретению в комбинации с терапевтически эффективным количеством одного или нескольких β-лактамовых антибиотиков и необязательно в комбинации с одним или несколькими соединениями, являющимися ингибиторами бета-лактамазы. Соединения по изобретению являются полезными в способах, описанных в настоящей заявке, для преодоления резистентности к антибиотикам.