(21)	201792650 (13) A1	Разделы: A B C D E F G H
(22)	2014.04.04
(51)	A61K 31/519 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) A61K 31/18 (2006.01) A61K 31/277 (2006.01) A61K 31/52 (2006.01)
(31)	13162710.1; 13184240.3
(32)	2013.04.08; 2013.09.13
(33)	EP
(62)	201591932; 2014.04.04
(71)	БАЙЕР ФАРМА АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE)
(72)	Лию Нингшу, Хайке Катя, Паул Юлиане, Венгнер Антье Маргрет (DE)
(74)	Беляева Е.Н. (BY)
(54)	ПРИМЕНЕНИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ 2,3-ДИГИДРОИМИДАЗО[1,2-c]ХИНАЗОЛИНОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛИМФОМ

(57) Настоящее изобретение относится к применению соединения 2,3-дигидроимидазо[1,2-c]хиназолина или к применению фармацевтической композиции, содержащей такое соединение, в виде отдельного активного агента или в комбинации a) указанного соединения или фармацевтической композиции, содержащей такое соединение, и b) одного или нескольких дополнительных активных агентов для получения лекарственного средства для лечения или профилактики неходжкинской лимфомы (НХЛ), в частности рецидивов лимфомы или рефрактерной лимфомы после терапии первой линии, второй линии, индолентной или агрессивной неходжкинской лимфомы (НХЛ), в частности фолликулярной лимфомы (ФЛ), хронической лимфоцитарной лейкемии (ХЛЛ), лимфомы маргинальной зоны (ЛМЗ), диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВККЛ), мантийноклеточной лимфомы (МКЛ), трансформированной лимфомы (ТЛ), или периферической Т-клеточной лимфомы (ПТКЛ); к комбинациям a) указанного соединения и b) одного или нескольких дополнительных активных агентов; к фармацевтической композиции, содержащей такое соединение, в виде отдельного активного агента для лечения неходжкинской лимфомы (НХЛ), в частности рецидивов лимфомы или рефрактерной лимфомы после терапии первой линии, второй линии, индолентной или агрессивной неходжкинской лимфомы (НХЛ), в частности фолликулярной лимфомы (ФЛ), хронической лимфоцитарной лейкемии (ХЛЛ), лимфомы маргинальной зоны (ЛМЗ), диффузной B-крупноклеточной лимфомы (ДВККЛ), мантийноклеточной лимфомы (МКЛ), трансформированной лимфомы (ТЛ) или периферической T-клеточной лимфомы (ПТКЛ); к фармацевтической композиции, содержащей комбинацию a) указанного соединения и b) одного или нескольких дополнительных активных агентов; к применению биомаркеров, участвующих в модификации экспрессии изоформ PI3K, BTK, IKK, BCR активации, BCR активации далее по ходу транскрипции пути NFkB, c-Myc, EZH2, для прогноза чувствительности и/или резистентности пациента с раком к указанному соединению и предоставления синергической комбинации на рациональной основе согласно определению в настоящем документе для увеличения чувствительности и/или для преодоления резистентности; и к способу определения уровня одного или нескольких следующих компонентов: экспрессия изоформ PI3K, BTK и IKK, BCR активация, BCR активация далее по ходу транскрипции пути NFkB, c-Myc, EZH2.