(21)	201791706 (13) A1	Разделы: A B C D E F G H
(22)	2016.01.26
(51)	C07K 16/28 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) A61P 31/00 (2006.01) A61P 37/00 (2006.01)
(31)	62/108,605; 62/192,331; 62/247,355
(32)	2015.01.28; 2015.07.14; 2015.10.28
(33)	US
(86)	PCT/IB2016/050383
(87)	WO 2016/120789 2016.08.04
(71)	ГЛЭКСОСМИТКЛАЙН ИНТЕЛЛЕКЧУАЛ ПРОПЕРТИ ДИВЕЛОПМЕНТ ЛИМИТЕД (GB); ЭНСЭРМ (ЭНСТИТЮ НАСЬОНАЛЬ ДЕ ЛЯ САНТЕ Э ДЕ ЛЯ РЕШЕРШ МЕДИКАЛЬ); ЭНСТИТЮ ЖАН ПАОЛИ Э ИРЭН КАЛЬМЕТТ; ЮНИВЕРСИТЕ Д'ЭКС-МАРСЕЛЬ; САНТР НАСЬОНАЛЬ ДЕ ЛЯ РЕШЕРШ СЬЯНТИФИК (FR)
(72)	Лиу Яо-Бин (US), Пармар Радха Шах (GB), Мэйс Патрик (US), Олив Дэниэл (FR)
(74)	Медведев В.Н. (RU)
(54)	СВЯЗЫВАЮЩИЕ ICOS БЕЛКИ

(57) Изобретение относится к связывающему ICOS белку или его антигенсвязывающей части, которые являются агонистами для ICOS человека и не индуцируют комплемент, ADCC или CDC при приведении в контакт с T-клетками in vivo, и к способам лечения злокачественной опухоли, инфекционного заболевания и/или сепсиса с использованием указанного связывающего ICOS белка или его антигенсвязывающей части. Кроме того, связывающие ICOS белки или их антигенсвязывающие части по настоящему изобретению являются способными активировать T-клетку при приведении в контакт с указанной T-клеткой; стимулировать пролиферацию T-клетки при приведении в контакт с указанной T-клеткой и/или индуцировать продукцию цитокинов при приведении в контакт с указанной T-клеткой. Настоящее изобретение относится к связывающим ICOS белкам или их антигенсвязывающим частям, содержащим одну или несколько из: SEQ ID NO:1; SEQ ID NO:2; SEQ ID NO:3; SEQ ID NO:4; SEQ ID NO:5 и/или SEQ ID NO:6.