| |
(21) | 201791530 (13) A1 |
Разделы: A B C D E F G H |
(22) | 2016.02.11 |
(51) | C07D 213/71 (2006.01) C07D 311/20 (2006.01) C07D 215/36 (2006.01) C07D 217/22 (2006.01) C07C 311/00 (2006.01) C07D 239/42 (2006.01) C07D 239/47 (2006.01) C07D 239/48 (2006.01) C07D 251/22 (2006.01) C07D 487/04 (2006.01) A61K 31/4402 (2006.01) A61K 31/47 (2006.01) A61K 31/505 (2006.01) A61K 31/18 (2006.01) A61P 31/00 (2006.01) |
(31) | P-15-14; P-16-06 |
(32) | 2015.02.13; 2016.02.10 |
(33) | LV |
(86) | PCT/LV2016/000001 |
(87) | WO 2016/129983 2016.08.18 |
(71) | ОКСФОРД ДРАГ ДИЗАЙН ЛИМИТЕД (GB) |
(72) | Йиргенсонс Айгарс, Лоза Эйнарс (LV), Чарльтон Майкл, Финн Пол Уильям (GB), Рибас Де Поуплана Луис, Сен-Леже Аделаида (ES) |
(74) | Нилова М.И. (RU) |
(54) | НОВЫЕ N-АЦИЛАРИЛСУЛЬФОНАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ АМИНОАЦИЛ-тРНК СИНТЕТАЗЫ |
(57) Изобретение относится к новым N-ацилдиарисульфонамидам, выступающим в качестве ингибиторов бактериальной аминоацил-тРНК синтетазы. Указанные соединения можно применять в качестве лекарственных средств или в составе лекарственных средств для лечения бактериальных инфекций.
|