(21)	201790637 (13) A1	Разделы: A B C D E F G H
(22)	2015.10.08
(51)	C07D 401/14 (2006.01) C07D 405/14 (2006.01) C07D 413/14 (2006.01) A61K 31/4427 (2006.01) C07D 409/14 (2006.01) C07D 417/14 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01)
(31)	1417829.7; 1511387.1
(32)	2014.10.08; 2015.06.29
(33)	GB
(86)	PCT/GB2015/052939
(87)	WO 2016/055786 2016.04.14
(71)	РЭДКС ФАРМА ПиЭлСи (GB)
(72)	Бхамра Индер, Бингхэм Матильда, Тестар Ричард, Саржент Луис, Донахъю Крейг (GB)
(74)	Угрюмов В.М. (RU)
(54)	ПРОИЗВОДНЫЕ N-ПИРИДИНИЛАЦЕТАМИДА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ СИГНАЛЬНОГО ПУТИ Wnt

(57) Настоящее изобретение относится к соединениям. Более конкретно, настоящее изобретение относится к соединениям, применимым в качестве ингибиторов сигнального пути Wnt. В частности, настоящее изобретение относится к ингибиторам поркупина (Porcn). Кроме того, изобретение относится к способам получения соединений и применениям соединений. Таким образом, соединения по настоящему изобретению могут применяться в лечении состояний, опосредуемых сигнальным путем Wnt, например для лечения рака, саркомы, меланомы, рака кожи, гематологических опухолей, лимфомы, рака и лейкоза или повышения эффективности противоракового лечения.