| |
(21) | 201692388 (13) A1 |
Разделы: A B C D E F G H |
(22) | 2015.05.22 |
(51) | A61K 9/16 (2006.01) A61K 31/135 (2006.01) |
(31) | 14169801.9 |
(32) | 2014.05.26 |
(33) | EP |
(86) | PCT/EP2015/061343 |
(87) | WO 2015/181059 2015.12.03 |
(71) | ГРЮНЕНТАЛЬ ГМБХ (DE) |
(72) | Барншайд Лутц, Венинг Клаус, Денкер Яна, Гайсслер Аня (DE) |
(74) | Веселицкая И.А., Кузенкова Н.В., Веселицкий М.Б., Белоусов Ю.В., Каксис Р.А., Куликов А.В., Кузнецова Е.В., Соколов Р.А., Кузнецова Т.В. (RU) |
(54) | ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА В ВИДЕ МНОЖЕСТВА ЧАСТИЦ, ЗАЩИЩЕННАЯ ОТ ВЫЗЫВАЕМОГО ЭТАНОЛОМ СБРОСА ДОЗЫ |
(57) Изобретение относится к фармацевтической лекарственной форме для перорального введения, обеспечивающей устойчивость к сбросу дозы в водных растворах этанола и содержащей фармакологически активный ингредиент, включенный в матричный материал, где матричный материал включает алкилцеллюлозу и гетерополисахарид; и в которой массовое соотношение гетерополисахарида к алкилцеллюлозе находится в диапазоне от 1:20 до 20:1; и в которой суммарное содержание алкилцеллюлозы и гетерополисахарида составляет по меньшей мере 35 мас.% относительно общей массы лекарственной формы.
|