(21)	201692010 (13) A1	Разделы: A B C E F G H
(22)	2015.03.19
(51)	A61K 31/404 (2006.01) A61K 31/4045 (2006.01) A61K 31/405 (2006.01) A61K 31/407 (2006.01) A61K 31/4184 (2006.01) A61K 31/4188 (2006.01) A61K 31/423 (2006.01) A61K 31/424 (2006.01) A61P 31/00 (2006.01) A61P 25/00 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) A61P 37/00 (2006.01) A61P 43/00 (2006.01) A61K 31/4355 (2006.01) A61K 31/437 (2006.01)
(31)	1406154.3; 1502156.1
(32)	2014.04.04; 2015.02.10
(33)	GB
(86)	PCT/EP2015/055823
(87)	WO 2015/150097 2015.10.08
(71)	АЙОМЕТ ФАРМА ЛТД. (GB)
(72)	Коули Филлип, Уайз Алан, Дэвис Сьюзан, Кицун Майкл (GB)
(74)	Медведев В.Н. (RU)
(54)	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ

(57) Изобретение относится к соединению, являющемуся ингибитором триптофан-2,3-диоксигеназы (TDO) и/или индоламин-2,3-диоксигеназы (IDO), для применения в медицине, причем соединение включает следующую формулу:

в которой X¹, X², X³, X⁴ и X⁵ могут быть одинаковыми или разными, и каждый независимо выбран из С, N и О; каждый атом, имеющий пунктир, может независимо иметь двойную связь или простую связь, при условии, что валентности на каждом атоме сохраняются; каждый R¹, R², R³, R⁴, R⁵ и R⁷ может присутствовать или отсутствовать, и они могут быть одинаковыми или разными и быть выбраны из Н и замещенной или незамещенной органической группы, при условии, что число таких групп R таково, что валентности X¹, X², X³, X⁴ и X⁵ сохраняются; одна или две группы R⁶ могут присутствовать и быть выбраны из Н и замещенной или незамещенной органической группы, при условии, что число групп R⁶ таково, что валентность атома углерода, к которому они присоединены, сохраняется, и при условии, что по меньшей мере один R⁶ обозначает органическую группу, включающую атом, присоединенный двойной связью к атому кислорода (предпочтительно карбонильную группу или сульфонильную группу) в α, β или γ положении к атому углерода, к которому присоединен R⁶, и в которой атом, присоединенный двойной связью к атому кислорода, также присоединен к гетероатому.