| |
(21) | 201691760 (13) A1 |
Разделы: A B C E F G H |
(22) | 2015.04.09 |
(51) | C07J 63/00 (2006.01) A61K 31/58 (2006.01) A61K 31/56 (2006.01) A61P 31/18 (2006.01) C07F 5/02 (2006.01) C07C 309/65 (2006.01) |
(31) | 61/978,306 |
(32) | 2014.04.11 |
(33) | US |
(86) | PCT/US2015/025029 |
(87) | WO 2015/157483 2015.10.15 |
(71) | ВАЙВ ХЕЛТКЕР ЮКЕЙ (№4) ЛИМИТЕД (GB) |
(72) | Сит Син-Юэнь, Чен Ян, Чэнь Цзе, Свидорски Джейкоб, Венаблс Брайан Ли, Син Ни, Минвэлл Николас А., Регэйро-Рэн Алисия, Харц Ричард А., Сюй Ли, Лю Чжэн (US) |
(74) | Поликарпов А.В. (RU) |
(54) | ТРИТЕРПЕНОИДЫ С АКТИВНОСТЬЮ ИНГИБИТОРОВ СОЗРЕВАНИЯ ВИЧ, ЗАМЕЩЕННЫЕ В ПОЛОЖЕНИИ 3 НЕАРОМАТИЧЕСКИМ КОЛЬЦОМ, ИМЕЮЩИМ ГАЛОГЕНАЛКИЛЬНЫЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬ |
(57) Представлены соединения, обладающие лекарственными и биологически воздействующими свойствами, их фармацевтические композиции и способы использования. В частности, предложены тритерпеноиды, которые обладают уникальной противовирусной активностью в качестве ингибиторов созревания ВИЧ, которые представляют собой соединения формулы I
с X, выбранным из C4-8циклоалкильного, C4-8циклоалкенильного, C4-9спироциклоалкильного, C4-9спироциклоалкенильного, C4-8оксациклоалкильного, C4-8диоксациклоалкильного, С6-8оксациклоалкенильного, C4-8диоксациклоалкенильного, С6циклодиалкенильного, С6оксациклодиалкенильного, С6-9оксаспироциклоалкильного и С6-9оксаспироциклоалкенильного кольца, причем X замещен А, где А представляет собой -С1-6алкилгалоген. Эти соединения полезны для лечения ВИЧ и СПИД.
|