Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 11´2016

(11)

025213 (13) B1 Разделы: A B C D E F G H

(21)

201500614

(22)

2015.01.22

(51)

C07H 1/08 (2006.01)
C07H 15/256
(2006.01)
A61K 36/25
(2006.01)
A61K 31/704
(2006.01)
A61P 11/00
(2006.01)

(43)

2016.01.29

(96)

2015/004 (AZ) 2015.01.22

(71)

(73) АЗЕРБАЙДЖАНСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ (AZ)

(72)

Искендеров Гаибверди Башир оглы, Мусаева Саида Шамиль кызы (AZ)

(54)

ПЕНТАОЗИД ОЛЕАНОЛОВОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ СЕМЯН ПЛЮЩА ОБЫКНОВЕННОГО

(57) 1. Пентаозид олеаноловой кислоты: 3-O-α-L-арабинопиранозил-(1®2)-O-β-D-галактопиранозил-(1®2)-O-[β-D-глюкопиранозил-(1®4)]-O-α-L-рамнопиранозил-(1®2)-O-α-L-арабинопиранозид олеаноловой кислоты формулы (1)

Увеличить масштаб

2. Способ получения тритерпенового гликозида пентаозида 3-O-α-L-арабинопиранозил-(1®2)-O-β-D-галактопиранозил-(1®2)-O-[β-D-глюкопиранозил-(1®4)]-O-α-L-рамнопиранозил-(1®2)-O-α-L-арабино­пиранозид олеаноловой кислоты (1) из семян плюща обыкновенного, заключающийся в том, что высушенные и измельченные семена плюща обыкновенного обезжиривают петролейным эфиром, для чего заливают эфиром до полного покрытия сырья, выдерживают в течение суток при комнатной температуре, экстракт отделяют, экстракцию проводят трижды, затем обезжиренные и высушенные семена заливают 50% этиловым спиртом до полного покрытия сырья и экстрагируют в течение 24 ч при комнатной температуре, спиртовое извлечение отделяют от сырья, экстракцию остатка сырья повторяют еще 3 раза, далее все водноспиртовые экстракты объединяют и упаривают спирт до водного остатка, разбавляют равным объемом воды, раствор с осадком фильтруют через бумажный фильтр, водный фильтрат экстрагируют 0,5 объемом н-бутанола 4 раза в делительной воронке, все н-бутанольные вытяжки объединяют, помещают в делительную воронку и промывают 10% раствором аммиака 4 раза, после чего аммиачный слой отбрасывают, н-бутанольную вытяжку упаривают до полного удаления органического растворителя, густой остаток растворяют в 50 мл очищенной воды, к водному раствору добавляют 5-кратный объем ацетона, оставляют на 3 ч, раствор с осадком фильтруют через бумажный фильтр, осадок на фильтре высушивают в сушильном шкафу при 90°C до постоянной массы и получают целевой продукт в виде белого аморфного порошка.


наверх