(11)	025069 (13) B1	Разделы: A B C D E F G H
(21)	201390694
(22)	2011.11.11
(51)	G01N 33/574 (2006.01)
(31)	61/413,275
(32)	2010.11.12
(33)	US
(43)	2013.12.30
(86)	PCT/US2011/060395
(87)	WO 2012/065079 2012.05.18
(71)	(73) ЭНДОСАЙТ, ИНК. (US)
(72)	Нгуйен Бинь, Редди Джозеф Ананд, Лимон Кристофер Пол (US)
(74)	Медведев В.Н. (RU)
(54)	СПОСОБ И НАБОР ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА

(57) 1. Способ лечения немелкоклеточного рака легких, где способ включает стадии введения соединения ЕС145 формулы

или его фармацевтически приемлемой соли пациенту и введения пациенту таксана.

2. Способ по п.1, где таксан выбран из группы, состоящей из доцетаксела и паклитаксела.

3. Способ по п.2, где таксан представляет собой доцетаксел.

4. Способ по п.2, где таксан представляет собой паклитаксел.

5. Способ по п.1, где указанное соединение или его фармацевтически приемлемую соль и указанный таксан вводят в терапевтически эффективных количествах.

6. Способ по п.5, где терапевтически эффективные количества указанного соединения или его фармацевтически приемлемой соли и указанного таксана находятся в диапазонах от приблизительно 1 мкг/м² до приблизительно 500 мг/м² площади поверхности тела.

7. Способ по п.5, где терапевтически эффективные количества указанного соединения или его фармацевтически приемлемой соли и указанного таксана находятся в диапазонах от приблизительно 1 мкг/м² до приблизительно 300 мг/м² площади поверхности тела.

8. Способ по п.5, где терапевтически эффективные количества указанного соединения или его фармацевтически приемлемой соли и указанного таксана находятся в диапазонах от приблизительно 10 до приблизительно 100 мкг/кг масса тела пациента.

9. Способ по п.1, где указанное соединение или его фармацевтически приемлемая соль и таксан имеют чистоту по меньшей мере 90 мас.%.

10. Способ по п.1, где указанное соединение или его фармацевтически приемлемая соль находится в форме восстанавливаемого лиофилизата.

11. Способ по п.1, где указанное соединение или его фармацевтически приемлемая соль и таксан находятся в стерильных, не содержащих пирогены водных растворах.

12. Способ по п.1, где указанное соединение или его фармацевтически приемлемая соль и таксан вводят в дозах меньших, чем их максимальные переносимые дозы.

13. Набор, содержащий соединение ЕС145 формулы

или его фармацевтически приемлемую соль и таксан для применения в способе по п.1.

14. Набор по п.13, где таксан выбран из группы, состоящей из доцетаксела и паклитаксела.

15. Набор по п.14, где таксан представляет собой доцетаксел.

16. Набор по п.14, где таксан представляет собой паклитаксел.

17. Набор по п.13, где указанное соединение или его фармацевтически приемлемая соль и таксан находятся в терапевтически эффективных количествах.

18. Набор по п.13, где указанное соединение или его фармацевтически приемлемая соль и таксан находятся в стерильных контейнерах или упаковках.

19. Набор по п.13, где указанное соединение или его фармацевтически приемлемая соль и таксан имеют чистоту по меньшей мере 90 мас.%.

20. Набор по п.13, где указанное соединение или его фармацевтически приемлемая соль и таксан имеют чистоту по меньшей мере 95 мас.%.

21. Набор по п.13, где указанное соединение или его фармацевтически приемлемая соль находится в форме восстанавливаемого лиофилизата.

22. Набор по п.13, где указанное соединение или его фармацевтически приемлемая соль и таксан находятся в стерильных, не содержащих пирогены водных растворах.

23. Способ лечения немелкоклеточного рака легких, где способ включает стадии введения пациенту дозы соединения ЕС145 формулы

или его фармацевтически приемлемой соли посредством внутривенной болюсной инъекции дважды в неделю в течение первой и второй недель из трехнедельного цикла лечения и введения пациенту дозы доцетаксела в течение 1 ч в первые сутки трехнедельного цикла терапии.

24. Способ по п.23, где доза указанного соединения или его фармацевтически приемлемой соли составляет 2,5 мг.

25. Способ по п.23, где доза доцетаксела составляет 75 мг/м² площади поверхности тела.