Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 10´2016

(11)

024826 (13) B1 Разделы: A B C D E F G H

(21)

201100072

(22)

2009.07.24

(51)

C07K 14/35 (2006.01)
A61K 39/04
(2006.01)

(31)

61/083,720

(32)

2008.07.25

(33)

US

(43)

2011.10.31

(86)

PCT/EP2009/059580

(87)

WO 2010/010177 2010.01.28

(71)

(73) ГЛАКСОСМИТКЛАЙН БАЙОЛОДЖИКАЛС С.А. (BE); ГЛАКСО ГРУП ЛИМИТЕД (GB)

(72)

Браун Джеймс (US), Меттенс Паскаль (BE), Мерфи Деннис (US)

(74)

Поликарпов А.В., Борисова Е.Н. (RU)

(54)

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЛАТЕНТНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА

(57) 1. Применение выделенного полипептида, представляющего собой антиген, ассоциированный с Mycobacterium tuberculosis, содержащего:

(1) последовательность белка Rv3616c с SEQ ID NO: 1 или 3-7;

(2) вариант последовательности белка Rv3616c, имеющий по меньшей мере 90%-ную идентичность последовательности SEQ ID NO: 1; или

(3) иммуногенный фрагмент последовательности белка Rv3616c, имеющий последовательности SEQ ID NO: 127, 128, 130, 131-133, 135, 143-148 или 150-156,

в изготовлении лекарственного средства для лечения латентного туберкулеза.

2. Применение по п.1, где выделенный полипептид содержит последовательность белка Rv3616c с SEQ ID NO: 1 или 3-7.

3. Применение по п.2, где выделенный полипептид содержит последовательность белка Rv3616c с SEQ ID NO: 1.

4. Применение по п.1, где выделенный полипептид содержит вариант последовательности белка Rv3616c, имеющий по меньшей мере 90%-ную идентичность последовательности SEQ ID NO: 1.

5. Применение по п.1, где выделенный полипептид содержит иммуногенный фрагмент последовательности белка Rv3616c, имеющий последовательность SEQ ID NO: 127, 128, 130, 131-133, 135, 143-148 или 150-156.

6. Применение по любому из пп.1-5 в изготовлении лекарственного средства для предупреждения реактивации туберкулеза.

7. Применение по любому из пп.1-5 в изготовлении лекарственного средства для замедления реактивации туберкулеза.

8. Применение по любому из пп.1-7, где лекарственное средство представляет собой фармацевтическую композицию, дополнительно содержащую фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.

9. Применение по любому из пп.1-7, где лекарственное средство представляет собой иммуногенную композицию, дополнительно содержащую неспецифический усилитель иммунного ответа.

10. Применение выделенного полинуклеотида, содержащего последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид, представляющий собой антиген, ассоциированный с Mycobacterium tuberculosis, где указанный полипептид содержит:

(1) последовательность белка Rv3616c с SEQ ID NO: 1 или 3-7;

(2) вариант последовательности белка Rv3616c, имеющий по меньшей мере 90%-ную идентичность последовательности SEQ ID NO: 1; или

(3) иммуногенный фрагмент последовательности белка Rv3616c, имеющий последовательность SEQ ID NO: 127, 128, 130, 131-133, 135, 143-148 или 150-156,

в изготовлении лекарственного средства для лечения латентного туберкулеза.

11. Применение по п.10, где указанный полипептид содержит последовательность белка Rv3616c с SEQ ID NO: 1 или 3-7.

12. Применение по п.10, где указанный полипептид содержит последовательность белка Rv3616c с SEQ ID NO: 1.

13. Применение по п.10, где указанный полипептид содержит вариант последовательности белка Rv3616c, имеющий по меньшей мере 90%-ную идентичность последовательности SEQ ID NO: 1.

14. Применение по п.10, где указанный полипептид содержит иммуногенный фрагмент последовательности белка Rv3616c, имеющий последовательность SEQ ID NO: 127, 128, 130, 131-133, 135, 143-148 или 150-156.

15. Применение по любому из пп.10-14 в изготовлении лекарственного средства для предупреждения реактивации туберкулеза.

16. Применение по любому из пп.10-14 в изготовлении лекарственного средства для замедления реактивации туберкулеза.

17. Применение по любому из пп.10-16, где лекарственное средство представляет собой фармацевтическую композицию, дополнительно содержащую фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.

18. Применение по любому из пп.10-16, где лекарственное средство представляет собой иммуногенную композицию, дополнительно содержащую неспецифический усилитель иммунного ответа.

19. Способ лечения латентного туберкулеза, включающий введение безопасного и эффективного количества полипептида, представляющего собой антиген, ассоциированный с Mycobacterium tuberculosis, где указанный полипептид содержит:

(1) последовательность белка Rv3616c с SEQ ID NO: 1 или 3-7;

(2) вариант последовательности белка Rv3616c, имеющий по меньшей мере 90%-ную идентичность последовательности SEQ ID NO: 1; или

(3) иммуногенный фрагмент последовательности белка Rv3616c, имеющий последовательность SEQ ID NO: 127, 128, 130, 131-133, 135, 143-148 или 150-156,

субъекту, нуждающемуся в этом, где указанный полипептид вызывает иммунный ответ.

20. Способ лечения латентного туберкулеза, включающий введение безопасного и эффективного количества полинуклеотида, содержащего последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид, представляющий собой антиген, ассоциированный с Mycobacterium tuberculosis, где указанный полипептид содержит:

(1) последовательность белка Rv3616c с SEQ ID NO: 1 или 3-7;

(2) вариант последовательности белка Rv3616c, имеющий по меньшей мере 90%-ную идентичность последовательности SEQ ID NO: 1; или

(3) иммуногенный фрагмент последовательности белка Rv3616c, имеющий последовательность SEQ ID NO: 127, 128, 130, 131-133, 135, 143-148 или 150-156,

субъекту, нуждающемуся в этом, где указанный полинуклеотид вызывает иммунный ответ.


наверх