(21)	201591580 (13) A1	Разделы: A B C D E F G H
(22)	2014.02.25
(51)	C07C 9/02 (2006.01) C07C 27/10 (2006.01) C07C 29/50 (2006.01)
(31)	61/768,715; 61/862,715; 61/862,723; 61/862,731
(32)	2013.02.25; 2013.08.06; 2013.08.06; 2013.08.06
(33)	US
(86)	PCT/US2014/018175
(87)	WO 2014/130987 2014.08.28
(71)	ДЗЕ СКРИППС РИСЕРЧ ИНСТИТЬЮТ (US)
(72)	Периана Рой, Хасигути Брайн Г., Конник Майкл М., Бишоф Стивен М. (US)
(74)	Медведев В.Н. (RU)
(54)	ОКИСЛЕНИЕ АЛКАНОВ ДО СПИРТОВ

(57) Данное изобретение предоставляет способы и материалы для эффективной и рентабельной функционализации алканов, таких как метан из природного газа, чтобы предоставить сложные эфиры, спирты и другие соединения. Данный способ может быть использован, чтобы изготавливать жидкие топлива, такие как метанол, из сырья, содержащего метан, такого как природный газ. Мягко окисляющий электрофил, соединение элемента главной группы, постпереходного элемента, такого как Tl, Pb, Bi и I, который вступает в реакционное взаимодействие, чтобы активировать связь С-Н алкана, может быть регенерирован при применении недорогих регенерирующих агентов, таких как пероксид водорода, кислород, галогены, азотная кислота и т.д. Основная группа соединений, применимых для выполнения этого реакционного взаимодействия, включает галогенацетатные соли металлов, имеющие пару подходящих состояний окисления, таких как Tl, Pb, Bi и I. Авторы данного изобретения здесь полагают, что унифицированным признаком многих электрофилов МХ_n, применимых при выполнении этого реакционного взаимодействия, таких как ионы Tl, Pb и Bi, является их изоэлектронная конфигурация в состоянии окисления, реакционноспособном по отношению к алкану; электроны имеют конфигурацию [Хе]4f¹⁴5d¹⁰, при пустой 6s-орбитали. Однако йодные реагенты имеют разную электронную конфигурацию.