|
| |
(21) | 201500614 (13) A1 |
    Разделы: A B C D E F G H  |
(22) | 2015.01.22 |
(51) | C07H 1/08 (2006.01)
C07H 15/256 (2006.01)
A61K 36/25 (2006.01)
A61K 31/704 (2006.01)
A61P 11/00 (2006.01) |
(96) | 2015/004 (AZ) 2015.01.22 |
(71) | АЗЕРБАЙДЖАНСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ (AZ) |
(72) | Искендеров Гаибверди Башир оглы, Мусаева Саида Шамиль кызы (AZ) |
(54) | ПЕНТАОЗИД ОЛЕАНОЛОВОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ СЕМЯН ПЛЮЩА ОБЫКНОВЕННОГО |
(57) Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к тритерпеновому гликозиду пентаозиду 3-О-α-L-арабинопиранозил-(1®2)-О-β-D-галактопиранозил-(1®2)-О-[β-D-глюкопиранозил(1®4)]-О-α-L-рамнопиранозил-(1®2)-O-α-L-арабинопиранозид олеаноловой кислоты формулы (1)
и к способу его получения. Данное химическое соединение, по всей вероятности, как и другие гликозиды олеаноловой кислоты, может быть использовано в качестве одного из основных действующих веществ таких лекарственных препаратов, как "Проспан", "Гедерин" и т.д., приготовленных из плюща обыкновенного (Hedera helix L.). Способ получения тритерпенового гликозида пентаозида из семян плюща обыкновенного 3-О-α-L-арабинопиранозил-(1®2)-О-β-D-галактопиранозил-(1®2)-О-[β-D-глюкопиранозил(1®4)]-О-α-L-рамнопиранозил-(1®2)-O-α-L-арабинопиранозид олеаноловой кислоты (1) заключается в том, что высушенные и измельченные семена плюща обыкновенного обезжиривают петролейным эфиром, для чего заливают эфиром до полного покрытия сырья, выдерживают в течение суток при комнатной температуре, экстракт отделяют, экстракцию проводят трижды, затем обезжиренные и высушенные семена заливают 50% этиловым спиртом до полного покрытия сырья и экстрагируют в течение 24 ч при комнатной температуре, спиртовое извлечение отделяют от сырья, экстракцию остатка сырья повторяют еще 3 раза, далее все водно-спиртовые экстракты объединяют и упаривают спирт до водного остатка, разбавляют равным объемом воды, раствор с осадком фильтруют через бумажный фильтр, водный фильтрат экстрагируют 0,5 объемом н-бутанола 4 раза в делительной воронке, все н-бутанольные вытяжки объединяют, помещают в делительную воронку и промывают 10% раствором аммиака 4 раза, после чего аммиачный слой отбрасывают, н-бутанольную вытяжку упаривают до полного удаления органического растворителя, густой остаток растворяют в 50 мл очищенной воды, к водному раствору добавляют 5-кратный объем ацетона, оставляют на 3 ч, раствор с осадком фильтруют через бумажный фильтр, осадок на фильтре высушивают в сушильном шкафу при 90°С до постоянной массы и получают целевой продукт в виде белого аморфного порошка.
|
