(21)	201500334 (13) A1	Разделы: A B C D E F G H
(22)	2013.09.27
(51)	C12N 15/09 (2006.01) A61K 31/4184 (2006.01) A61K 31/4439 (2006.01) A61K 31/454 (2006.01) A61K 31/496 (2006.01) A61K 31/5377 (2006.01) A61K 31/713 (2006.01) A61K 45/00 (2006.01) A61K 47/42 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C07K 14/46 (2006.01) C07K 14/71 (2006.01) C07K 16/18 (2006.01) C07K 16/30 (2006.01) C07K 19/00 (2006.01) C12N 1/15 (2006.01) C12N 1/19 (2006.01) C12N 1/21 (2006.01) C12N 5/10 (2006.01) C12N 15/02 (2006.01) C12N 15/113 (2010.01) C12Q 1/02 (2006.01) C12Q 1/04 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) G01N 33/15 (2006.01) G01N 33/50 (2006.01) G01N 33/574 (2006.01)
(31)	2012-214739; 2013-149217
(32)	2012.09.27; 2013.07.18
(33)	JP
(86)	PCT/JP2013/076200
(87)	WO 2014/051022 2014.04.03
(71)	ЧУГАИ СЕИЯКУ КАБУШИКИ КАИША (JP)
(72)	Наканиши Йошито, Акияма Нукинори, Нишито Юкари (JP)
(74)	Веселицкая И.А., Кузенкова Н.В., Веселицкий М.Б., Каксис Р.А., Белоусов Ю.В., Куликов А.В., Кузнецова Е.В., Соколов Р.А., Кузнецова Т.В. (RU)
(54)	FGFR3 ГИБРИДНЫЙ ГЕН И ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, НАЦЕЛЕННЫЙ НА НЕГО

(57) Подробно исследовали ген, кодирующий FGFR, относительно его экспрессии, гиперамплификации, мутации, транслокации или др. в различных раковых клетках. В результате исследований были идентифицированы новые гибридные полипептиды, в которых FGFR3 полипептид гибридизирован с другим полипептидом, и были выделены из клеток нескольких типов, имеющих происхождение из рака мочевого пузыря и клеток рака легких. Применение гибридного полипептида в соответствии с настоящим изобретением в качестве биомаркера в терапии злокачественного новообразования, основывающейся на ингибиторе FGFR, предоставляет возможность избежать побочных действий при терапии злокачественного новообразования и контролировать терапевтическое состояние для получения наилучшего терапевтического эффекта, таким образом предоставляя возможность индивидуализировать медицину.