(21)	201590185 (13) A1	Разделы: A B C E F G H
(22)	2013.07.09
(51)	C07D 209/42 (2006.01) A61K 31/4045 (2006.01) A61K 31/407 (2006.01) A61K 31/437 (2006.01) A61P 13/10 (2006.01) C07D 471/04 (2006.01) C07D 491/048 (2006.01)
(31)	2012-154322
(32)	2012.07.10
(33)	JP
(86)	PCT/JP2013/068780
(87)	WO 2014/010602 2014.01.16
(71)	АСТЕЛЛАС ФАРМА ИНК. (JP)
(72)	Канаяма Такатоси, Кубота Хидеки, Мацумото Сунитиро, Саито Томоюки, Симидзу Такафуми, Катох Наото, Мацуи Сигео (JP)
(74)	Медведев В.Н. (RU)
(54)	ПРОИЗВОДНОЕ ИНДОЛКАРБОКСАМИДА

(57) Предложенное соединение может быть использовано в качестве агониста рецептора МТ1 и/или МТ2. Авторы настоящего изобретения провели исследования в отношении агонистов рецептора МТ1 и/или МТ2, и обнаружили, что индолкарбоксамидное соединение обладает действием агониста рецептора МТ1 и/или МТ2, таким образом разработав настоящее изобретение. Индолкарбоксамидное соединение по настоящему изобретению обладает действием агониста рецептора МТ1 и/или МТ2, а также низкой проницаемостью в CNS, и следовательно, оно может быть использовано в качестве агента для предотвращения и/или лечения урологических заболеваний; в одном варианте осуществления изобретения - симптомов нижних мочевых путей; в другом варианте осуществления изобретения - симптома удержания мочи, в другом варианте осуществления изобретения - недержания мочи; в еще одном варианте осуществления изобретения - стрессового недержания мочи; и тому подобное.