(11) | 019542 (13) B1 |
    Разделы: A B C D E F G H  |
(21) | 201000810 |
(22) | 2008.11.21 |
(51) | A61K 31/192 (2006.01)
A61K 31/726 (2006.01)
A61K 31/737 (2006.01)
A61P 19/00 (2006.01) |
(31) | 200712960; 200702569 |
(32) | 2007.11.23; 2007.12.20 |
(33) | UA; EA |
(43) | 2010.12.30 |
(86) | PCT/EP2008/009897 |
(87) | WO 2009/065604 2009.05.28 |
(71) | (73) БАЙЕР КОНЗУМЕР КЭР АГ (CH) |
(72) | Божек Анна (BY) |
(74) | Беляева Е.Н. (BY) |
(54) | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ |
(57) 1. Фармацевтическая композиция для перорального введения, предназначенная для лечения остеоатроза суставов конечностей, содержащая соль хондроитин сульфата, соль глюкозамин сульфата, ибупрофен в качестве нестероидного противовоспалительного средства и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что указанные вспомогательные вещества включают разрыхлители, глиданты, формообразующий материал и красители при следующем соотношении компонентов (мас./мас.%):
соль хондроитин сульфата 20-30;
соль глюкозамин сульфата 30-36;
ибупрофен 10-15;
глиданты 1-3;
формообразующий материал 10-13;
красители 0,01-0,03;
разрыхлители до 100.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная соль хондроитин сульфата представляет собой натриевую соль хондроитин сульфата.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что указанная соль глюкозамин сульфата представляет собой комплексную соль глюкозамин сульфата и хлорида калия.
4. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что указанные разрыхлители содержат по меньшей мере одно из веществ, выбранное из группы, включающей кукурузный крахмал, кросповидон, желатинированный крахмал, диоксид кремния, натрия гликолят крахмала и микрокристаллическую целлюлозу.
5. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что указанные глиданты содержат стеарат магния и/или стеариновую кислоту.
6. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что указанный формообразующий материал представляет собой материал для капсул и содержит желатин.
7. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что содержит 200 мг соли хондроитин сульфата, 250 мг соли глюкозамин сульфата и 100 мг ибупрофена.
8. Способ получения фармацевтической композиции по пп.1-7 путем взвешивания и последующего смешивания сырья.
9. Применение фармацевтической композиции по любому из пп.1-7 для лечения остеоатроза суставов конечностей.
10. Применение по п.9 для лечения болевого синдрома во время фазы усиления боли при первичном остеоартрозе и вторичном остеоартрозе.
11. Способ лечения остеоартроза суставов конечностей или болевого синдрома во время фазы усиления боли при первичном остеоартрозе и вторичном остеоартрозе, при котором перорально вводят фармацевтическую композицию по пп.1-7.
| 
