(11)	019517 (13) B1	Разделы: A B C D E F G H
(21)	201071068
(22)	2009.03.11
(51)	C07K 16/30 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) C12N 15/13 (2006.01) A61K 39/395 (2006.01)
(31)	61/069,199
(32)	2008.03.12
(33)	US
(43)	2011.04.29
(86)	PCT/US2009/036739
(87)	WO 2009/114585 2009.09.17
(71)	(73) ИМКЛОУН ЭлЭлСи (US)
(72)	Кан Сяоцян, Балдерес Пол Дж. (US)
(74)	Медведев В.Н. (RU)
(54)	АНТИТЕЛА К TYRP1 И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

(57) 1. Моноклональное антитело или его фрагмент, специфически связывающиеся с TYRP1 (тирозиназазависимый белок-1) человека (SEQ ID NO: 28), которые содержат

V_H, имеющую последовательность аминокислот:

;

CDRL1, имеющую последовательность

;

CDRL2, имеющую последовательность

;

CDRL3, имеющую последовательность

.

2. Антитело или его фрагмент по п.1, содержащие

V_L, которая имеет последовательность аминокислот:

V_H, которая имеет последовательность аминокислот:

3. Антитело или его фрагмент по любому из предшествующих пунктов, содержащие тяжелую цепь, соответствующую SEQ ID NO: 30, и легкую цепь, соответствующую SEQ ID NO: 32.

4. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-3, содержащие две тяжелые цепи, соответствующие SEQ ID NO: 30, и две легкие цепи, соответствующие SEQ ID NO: 32.

5. Выделенная нуклеиновая кислота, содержащая последовательность нуклеотидов, кодирующих антитело или фрагмент по любому из пп.1-4.

6. Вектор экспрессии, содержащий нуклеиновую кислоту по п.5, функционально связанную с элементами для контроля экспрессии, так чтобы возможно было экспрессировать кодируемое антитело или фрагмент.

7. Рекомбинантная клетка, содержащая вектор экспрессии по п.6, способная продуцировать антитело или фрагмент по любому из пп.1-4.

8. Антитело или фрагмент, получаемые посредством культивирования рекомбинантной клетки по п.7 и выделения указанного антитела или фрагмента.

9. Фармацевтическая композиция для лечения рака, содержащая антитело или фрагмент по любому из пп.1-4 или 8 в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент.

10. Применение антитела или фрагмента по любому из пп.1-4 или 8 в качестве лекарственного средства для лечения рака.

11. Применение антитела или фрагмента по любому из пп.1-4 или 8 при лечении рака.

12. Применение по п.11, где рак представляет собой злокачественную меланому.