| |
(21) | 201300486 (13) A1 |
Разделы: A B C D E F G H |
(22) | 2010.11.22 |
(51) | G01N 33/53 (2006.01) G01N 33/543 (2006.01) C12M 1/40 (2006.01) |
(86) | PCT/RU2010/000689 |
(87) | WO 2012/070963 2012.05.31 |
(71) | ФАРБЕР БОРИС СЛАВИНОВИЧ; ФАРБЕР СОФЬЯ БОРИСОВНА (RU) |
(72) | Мартынов Артур Викторович (UA), Фарбер Борис Славинович, Фарбер Софья Борисовна (RU) |
(74) | Васильева Г.С. (RU) |
(54) | СПОСОБ БЫСТРОЙ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОСНОВАННЫЙ НА ВЫЯВЛЕНИИ СПЕЦИФИЧЕСКИХ БЕЛКОВ |
(57) Изобретение может быть использовано в медицине и ветеринарии для создания тест-систем для диагностики различных заболеваний, маркерами которых являются уникальные белки или изменение их концентрации. Суть изобретения: метод быстрой лабораторной диагностики заболеваний, основанный на выявлении характерных для заболевания специфических белков-мишеней в реакции их специфического взаимодействия с другими белками-реагентами, отличающийся тем, что берут специфический для данного заболевания белок-мишень, гидролизуют протеолитическими ферментами, модифицируют химическую структуру образовавшейся композиции олигопептидов таким образом, чтобы их заряд изменился на противоположный, и используют далее уже в качестве белков-реагентов вместо специфических иммуноглобулинов в методах иммунофлюоресценции и иммуноферментном методе. Метод может быть применен для выявления вирусных антигенов, микробных антигенов в различных биологических жидкостях человека, также метод может быть использован для детекции новых и малоизученных инфекционных заболеваний в связи с простотой получения диагностикумов. Метод позволяет исключить этап получения специфических иммуноглобулинов и соответственно отказаться от использования животных, ускорить до нескольких дней разработку тест-систем для новых и малоизученных инфекционных заболеваний, значительно удешевить стоимость производства тест-систем при той же чувствительности метода при значительно большей его специфичности, метод коррелирует по специфичности и чувствительности с культуральным методом выделения вируса и полимеразной цепной реакцией, не требует сложного и дорогостоящего оборудования.
|