Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 06´2013

(11)

018259 (13) B1 Разделы: A B C D E F G H

(21)

200900740

(22)

2007.11.19

(51)

C07D 487/04 (2006.01)
A61K 31/505
(2006.01)
A61P 43/00
(2006.01)

(31)

0623750.7

(32)

2006.11.28

(33)

GB

(43)

2010.02.26

(86)

PCT/GB2007/050697

(87)

WO 2008/065444 2008.06.05

(71)

(73) ШАЙЕ ЭлЭлСи (US)

(72)

Франклин Ричард, Голдинг Бернард (GB)

(74)

Дементьев В.Н. (RU)

(54)

ЗАМЕЩЕННЫЕ ХИНАЗОЛИНЫ

(57) 1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль либо сольват

Увеличить масштаб

в которой R1 представляет собой метил, циклопропил, CF3 или CHF2;

R2 представляет собой метил, циклопропил, CF3 или CHF2 или

R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклопропильную группу;

R3 представляет собой Н;

R4 представляет собой Н;

R5 является выбранным из группы, включающей фтор, хлор, бром и йод;

R6 является выбранным из группы, включающей фтор, хлор, бром и йод;

R7 представляет собой Н;

R8 представляет собой Н и

R9 является Н или Na.

2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль либо сольват по п.1, в котором R5 является хлором.

3. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль либо сольват по любому из предшествующих пунктов, в котором R6 является хлором.

4. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль либо сольват по любому из предшествующих пунктов, в котором R1 является метилом и R2 является метилом.

5. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль либо сольват по п.1, выбранное из 3,3,спиро-циклопропиланагрелида и 3,3-диметиланагрелида или их фармацевтически приемлемых солей.

6. Фармацевтическая композиция, включающая соединение формулы (I) по любому из пп.1-5 или его фармацевтически приемлемую соль либо сольват, вместе с фармацевтически приемлемым растворителем или носителем, которая может применяться для орального, парентерального или местного введения.

7. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-5 или его фармацевтически приемлемой соли либо сольвата для получения лекарственного средства для лечения заболеваний, выбранных из миелопролиферативных заболеваний и генерализованных тромботических заболеваний.

8. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-5 для снижения количества тромбоцитов.


наверх