(11)	018138 (13) B1	Разделы: A B C D E F G H
(21)	201070299
(22)	2008.08.22
(51)	A61K 31/431 (2006.01) A61K 31/737 (2006.01) A61P 31/14 (2006.01) A61P 31/16 (2006.01) A61P 31/20 (2006.01)
(31)	60/935,668
(32)	2007.08.24
(33)	US
(43)	2010.08.30
(86)	PCT/EP2008/006910
(87)	WO 2009/027057 2009.03.05
(71)	(73) МАРИНОМЕД БИОТЕХНОЛОГИ ГМБХ (AT)
(72)	Грассауэр Андреас, Пришл-Грассауэр Ева (AT)
(74)	Медведев В.Н. (RU)
(54)	ПРИМЕНЕНИЕ ЙОТА-КАРРАГЕНАНА В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВИРУСНОГО ИНГРЕДИЕНТА

(57) 1. Применение йота-каррагенана в противовирусно эффективном количестве в качестве противовирусного активного ингредиента при производстве фармацевтической композиции или лекарственного средства для профилактического или терапевтического лечения симптома, состояния или заболевания, вызванного или связанного с инфекцией респираторным вирусом, выбранным из группы, состоящей из парамиксовирусов, вируса гриппа А человека и аденовируса субтипа В.

2. Применение по п.1, где парамиксовирус выбран из группы, состоящей из вируса парагриппа человека (HPV) 1 типа, HPV 2 типа, HPV 3 типа, HPV 4 типа и RSV.

3. Применение по п.1 или 2, где патологическое состояние или заболевание выбрано из группы, состоящей из острого бронхита, хронического бронхита, ринита, синусита, крупа, острого капиллярного бронхита, фарингита, тонзиллита, ларингита, трахеита, астмы и пневмонии, и где симптом выбран из группы, состоящей из лихорадки, боли, головокружения, дрожи, потоотделения и обезвоживания.

4. Применение по любому из пп.1-3, где противовирусная фармацевтическая композиция или лекарственное средство приспособлены для местного кожного применения или местного применения на слизистых.

5. Применение по п.4, где противовирусная фармацевтическая композиция или лекарственное средство изготовлены в виде лосьона для кожи, крема, мази, геля, порошка, включая порошок для ингаляций, спрея, пены, жидких капель или раствора для полоскания рта и горла.

6. Применение по любому из пп.1-3, где противовирусная фармацевтическая композиция или лекарственный препарат приспособлены для перорального введения.

7. Применение по п.6, где противовирусная фармацевтическая композиция или лекарственный препарат изготовлены в виде жидкого раствора или в виде полутвердого или твердого препарата, такого как сухой порошок, таблетки, капсулы или драже.

8. Применение по любому из пп.4-7, где композиция является жидкой или полутвердой и содержит в виде готового препарата йота-каррагенан в количестве 0,01-10 мас.% по отношению к общему количеству препарата.

9. Применение по п.8, где композиция содержит йота-каррагенан в количестве 0,01-5 мас.% по отношению к общему количеству препарата.

10. Применение по п.8, где композиция содержит йота-каррагенан в количестве 0,1-2 мас.% по отношению к общему количеству препарата.

11. Применение по п.6 или 7, где композиция является твердой и содержит в виде готового препарата йота-каррагенан в количестве 0,01-10 мас.%.

12. Применение по п.11, где композиция содержит йота-каррагенан в количестве 0,01-5 мас.%.

13. Применение по п.11, где композиция содержит йота-каррагенан в количестве 0,1-2 мас.%.

14. Применение по п.1, где композиция дополнительно содержит каппа-каррагенан.

15. Применение по п.14, где композиция содержит 50 мас.% или более сухого вещества йота-каррагенана по отношению к общей сухой массе каррагенанов, присутствующих в композиции.

16. Применение по п.15, где композиция содержит 70 мас.% или более сухого вещества йота-каррагенана по отношению к общей сухой массе каррагенанов, присутствующих в композиции.

17. Применение по п.15, где композиция содержит 95 мас.% или более сухого вещества йота-каррагенана по отношению к общей сухой массе каррагенанов, присутствующих в композиции.

18. Применение по любому из пп.1-17, где композиция дополнительно содержит по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель и/или вспомогательное вещество.

19. Применение по п.18, где фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество представляет собой фармацевтически приемлемую соль щелочного металла.

20. Применение по п.19, где фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество представляет собой хлорид натрия или калия.

21. Применение по п.19 или 20, где фармацевтически приемлемая соль присутствует в композиции в количестве 1% или менее.

22. Применение по п.21, где фармацевтически приемлемая соль присутствует в композиции в количестве 0,6% или менее.

23. Применение по любому из пп.1-22, где композиция содержит йота-каррагенан частично или полностью в виде его соли.

24. Применение по п.23, где композиция содержит йота-каррагенан частично или полностью в виде его натриевой соли.

25. Применение по любому из пп.1-24, где композиция зафиксирована посредством нанесения покрытия или импрегнирования на твердой поверхности предмета гигиены или санитарии.

26. Применение по п.25, где предмет гигиены или санитарии выбран из группы, состоящей из гигиенической или санитарной перчатки, ткани или бумаги, носового платка или салфетки, ватного аппликатора, пылезащитной маски и санитарной или медицинской маски для лица.

27. Применение по любому из пп.1-24, где композиция входит в состав губной помады.

28. Применение по любому из пп.1-27, где композиция дополнительно содержит некаррагенановое физиологически активное соединение.

29. Применение по п.28, где некаррагенановое физиологически активное соединение выступает в качестве основного активного ингредиента.

30. Применение по любому из пп.1-29, где патологическое состояние или заболевание имеет место у индивидуума, который является пациентом с высоким риском, выбранным из группы, состоящей из COPD-пациента, пациента с астмой, с аллергией, с ослабленной иммунной, сердечной или дыхательной системой и пациента после трансплантации.