(21)	201290952 (13) A1	Разделы: A B C D E F G H
(22)	2011.03.23
(51)	A01N 43/38 (2006.01)
(31)	61/317,476; 61/352,863; 61/381,480; 61/388,151; 61/419,068
(32)	2010.03.25; 2010.06.09; 2010.09.10; 2010.09.30; 2010.12.02
(33)	US
(86)	PCT/US2011/029511
(87)	WO 2011/119663 2011.09.29
(71)	ГЛЭКСОСМИТКЛАЙН ЭлЭлСи (US)
(72)	Акстен Джеффри Майкл, Грант Сет Уилсон, Хирдинг Дирк А., Медина Хесус Рауль, Ромерил Стюарт Пол, Танг Дзун (US)
(74)	Медведев В.Н. (RU)
(54)	ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

(57) Изобретение относится к замещенным производным индолина. В частности, изобретение относится к соединениям согласно формуле (I)

в которых R¹, R² и R³ определены в описании. Соединения по изобретению являются ингибиторами PERK и могут быть использованы в лечении рака, глазных заболеваний и заболеваний, связанных с путями ответов на активированные нескрученные белки, таких как болезнь Альцгеймера, инсульт, диабет типа 1, болезнь Паркинсона, болезнь Гентингтона, боковой амиотрофический склероз, инфаркт миокарда, сердечно-сосудистое заболевание, атеросклероз и аритмии, более конкретно, рак молочной железы, толстой кишки, поджелудочной железы и легкого. Соответственно, изобретение также относится к фармацевтическим композициям, включающим соединение по изобретению. Изобретение также относится к способам ингибирования активности PERK и лечения нарушений, связанных с этой активностью, с использованием соединения по изобретению или фармацевтической композиции, включающей соединение по изобретению.