| |
(21) | 201200866 (13) A1 |
Разделы: A B C D E F G H |
(22) | 2010.12.10 |
(51) | C07D 231/40 (2006.01) A61K 31/27 (2006.01) A61K 31/415 (2006.01) A61K 31/4155 (2006.01) A61K 31/4164 (2006.01) A61K 31/42 (2006.01) A61K 31/426 (2006.01) A61P 9/10 (2006.01) A61P 11/06 (2006.01) A61P 17/06 (2006.01) A61P 21/04 (2006.01) A61P 37/02 (2006.01) A61P 37/08 (2006.01) C07C 271/20 (2006.01) C07D 233/88 (2006.01) C07D 261/14 (2006.01) C07D 277/46 (2006.01) C07D 405/12 (2006.01) |
(31) | 0950951.4; 1010084.0 |
(32) | 2009.12.10; 2010.06.16 |
(33) | SE; GB |
(86) | PCT/IB2010/055732 |
(87) | WO 2011/070539 2011.06.16 |
(71) | МЕДИВИР ЮКей ЛИМИТЕД (GB) |
(72) | Айеса Сусана, Эрсмарк Каролина, Грабовска Урсула, Хьюитт Эллен, Йенссон Даниель, Канберг Пиа, Классон Бьерн, Линд Петер, Лундгрен Стина, Оден Лурдес, Паркес Кевин, Виктелиус Даниель (SE) |
(74) | Медведев В.Н. (RU) |
(54) | ИНГИБИТОРЫ ЦИСТЕИНОВЫХ ПРОТЕАЗ |
(57) Соединения формулы (II), где R1a представляет собой Н; и R1b представляет собой C1-С6алкил, карбоциклил или Het; или R1a и R1b вместе образуют насыщенный циклический амин с 3-6 кольцевыми атомами; R2a и R2b независимо представляют собой Н, галоген, C1-С4алкил, C1-С4галогеналкил или C1-С4алкоксигруппу, или R2a и R2b вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-С6циклоалкил; R3 представляет собой разветвленную С5-С10алкильную цепь, С2-С4галоалкил или -СН2С3-С7циклоалкил; R4' представляет собой C1-С6алкил, C1-С6галоалкил или оксетан-3-ил, для применения в профилактике или лечении нарушения, характеризующегося неадекватной экспрессией или активацией катепсина S.
|