(21)	201200490 (13) A1	Разделы: A B C D E F G H
(22)	2010.09.16
(51)	A61K 9/00 (2006.01) A61K 47/36 (2006.01) A61K 47/42 (2006.01) A61K 39/00 (2006.01) A61K 39/395 (2006.01) C07K 16/00 (2006.01) C07K 16/06 (2006.01) C12N 9/24 (2006.01)
(31)	61/277,045
(32)	2009.09.17
(33)	US
(86)	PCT/US2010/002545
(87)	WO 2011/034604 2011.03.24
(88)	2011.12.01
(71)	БАКСТЕР ХЕЛСКЭА, С.А. (CH); БАКСТЕР ИНТЕРНЭШНЛ, ИНК. (US)
(72)	Тешнер Волфганг, Сватос Сонья, Брукшвайгер Леопольд, Вебер Альфред, Шварц Ганс-Питер (AT), Лей Лаура (US)
(74)	Стояченко И.Л. (RU)
(54)	СТАБИЛЬНЫЙ СОВМЕСТНЫЙ СОСТАВ, СОДЕРЖАЩИЙ ХИАЛУРОНИДАЗУ, ИММУНОГЛОБУЛИН, И СПОСОБЫ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

(57) Заявлены жидкие совместные композиции (составы) для подкожного введения, содержащие иммуноглобулин (Ig) в концентрации по меньшей мере 10% вес./об., растворимую гиалуронидазу в концентрации, по меньшей мере, 50 ед/мл, которая присутствует в соотношении не менее 100 ед./г Ig, хлорид щелочного металла в концентрации не менее 50 мМ, имеющие рН примерно от 4 до 5 и стабильные при 28-32°С в течение не менее 6 месяцев; контейнеры, содержащие стабильную жидкую совместную композицию, и наборы, содержащие стабильную жидкую совместную композицию или контейнеры; способы лечения поддающихся лечению иммуноглобулинами заболеваний или состояний, включающие подкожное введение субъекту стабильной жидкой совместной композиции, а также применение стабильной жидкой совместной композиции для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения поддающегося лечению Ig заболевания или состояния.