(21)	201070523 (13) A1	Разделы: A B C D E F G H
(22)	2009.01.23
(51)	C07D 401/10 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) C07D 405/14 (2006.01) C07D 487/04 (2006.01) C07D 491/10 (2006.01) A61K 31/502 (2006.01) A61K 31/5025 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01)
(31)	61/022,900; 61/142,413
(32)	2008.01.23; 2009.01.05
(33)	US
(86)	PCT/GB2009/000181
(87)	WO 2009/093032 2009.07.30
(71)	АСТРАЗЕНЕКА АБ (SE)
(72)	Менеар Кейт Алан, Джавайд Мухаммед Хашим, Гомес Сильви, Хаммерсон Марк Джеффри, Ленс Карлос Фенандес, Мартин Найэл Моррисон Барр, Радж Дэвид Алан, Робертс Крейг Энтони, Блейдс Кевин (GB)
(74)	Нилова М.И. (RU)
(54)	ПРОИЗВОДНЫЕ ФТАЛАЗИНОНА

(57) В настоящем изобретении предложено соединение формулы (I)

где А и В совместно образуют конденсированное ароматическое кольцо, возможно содержащее заместители; Х и Y выбраны из СН и СН, CF и СН, СН и CF и N и СН, соответственно; R^свыбран из Н, С_1-4 алкила, a R¹выбран из С_1-7 алкила, С₃-₂₀ гетероциклила и C_5-20 арила, где указанные группы могут содержать заместители; или R^с и R¹ совместно с атомами углерода и кислорода, к которым они присоединены, образуют кислородсодержащую спиро-С_5-7гетероциклическую группу, которая может содержать заместители или может быть конденсирована с С_5-7 ароматическим кольцом. Указанные соединения подходят для получения лекарственного средства для ингибирования активности РАRР для лечения сосудистых заболеваний, септического шока, ишемического повреждения, нейротоксичности, геморрагического шока и вирусных инфекционных заболеваний или для применения в качестве вспомогательного агента при лечении рака или для повышения чувствительности опухолевых клеток к действию ионизирующего излучения или химиотерапевтических агентов.