| |
(21) | 201001015 (13) A1 |
Разделы: A B C D E F G H |
(22) | 2008.12.18 |
(51) | C07D 213/81 (2006.01) C07D 213/82 (2006.01) C07D 241/24 (2006.01) C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/10 (2006.01) C07D 403/10 (2006.01) A61K 31/4418 (2006.01) A61K 31/4965 (2006.01) A61K 31/497 (2006.01) A61P 3/00 (2006.01) |
(31) | 61/015,397 |
(32) | 2007.12.20 |
(33) | US |
(86) | PCT/GB2008/051199 |
(87) | WO 2009/081195 2009.07.02 |
(71) | АСТРАЗЕНЕКА АБ (SE) |
(72) | Бауэр Удо Андреас (SE), Бирк Алан Мартин, Батлин Роджер Джон, Грин Клайв (GB), Барлинд Йонас Гуннар, Ховланд Рагнар, Йоханнессон Петра, Йоханссон Ян Магнус (SE), Лич Эндрю (GB), Ноэске Александр Тобиас, Петерссон Анника Ульрика (SE) |
(74) | Поликарпов А.В., Борисова Е.Н. (RU) |
(54) | КАРБАМОИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ DGAT1 190 |
(57) Описаны являющиеся ингибиторами DGAT-1 соединения формулы (I), их фармацевтически приемлемые соли и пролекарства, а также содержащие их фармацевтические композиции, способы их получения и их применение в лечении, например, ожирения, где, например, кольцо А представляет собой возможно замещенный 2,6-пиразиндиил; Х представляет собой =O; кольцо В представляет собой возможно замещенный 1,4-фенилен; Y1представляет собой прямую связь или -О-; Y2 представляет собой -(СН2)r-, где r равно 2 или 3; n равно 0, или n равно 1, когда Y1 представляет собой прямую связь между кольцом В и кольцом С, и когда кольцо В представляет собой 1,4-фенилен, и кольцо С представляет собой (4-6С)циклоалкан; кольцо С представляет собой возможно замещенный (4-6С)циклоалкан, (7-10С)бициклоалкан, (8-12С)трициклоалкан, фенилен или пиридиндиил; L представляет собой прямую связь или -О-; р равно 0, 1 или 2, и когда р равно 1, или каждый из 2 RA1 и RA2 независимо представляет собой водород или (1-4С)алкил; Z представляет собой группу карбокси или ее миметик, или биоизостер.
|