Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 6´2010

(11)

014444 (13) B1 Разделы: A B C D E F G H

(21)

200700240

(22)

2005.07.19

(51)

A61K 31/202 (2006.01)
A61K 31/366
(2006.01)
A61K 31/122
(2006.01)
A61K 31/05
(2006.01)
A61K 31/045
(2006.01)
A61K 31/175
(2006.01)
A61K 33/04
(2006.01)
A61K 33/30
(2006.01)
A61K 47/00
(2006.01)
A61P 3/10
(2006.01)
A61P 3/04
(2006.01)
A61P 3/06
(2006.01)
A61P 9/12
(2006.01)
A61P 9/00
(2006.01)

(31)

RM2004A000395

(32)

2004.08.03

(33)

IT

(43)

2007.06.29

(86)

PCT/IT2005/000414

(87)

WO 2006/013602 2006.02.09

(71)

(73) СИГМА-ТАУ ИНДУСТРИЕ ФАРМАСЬЮТИКЕ РИУНИТЕ С.П.А. (IT)

(72)

Кавацца Клаудио (IT)

(74)

Медведев В.Н. (RU)

(54)

КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ СТАТИНЫ И ОМЕГА-3 ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

(57) 1. Фармацевтическая композиция, содержащая:

a) омега-3-жирная кислота: от 500 мг/д до 2 г/д; омега-3 жирная кислота выбрана из группы, состоящей из цис-5,8,11,14,17-эйкозапентаноевой кислоты (ЕРА) и цис-4,7,10,13,16,19-докозагексаноевой кислоты (DHA), одного из их сложных эфиров или фармацевтически приемлемых солей, причем ЕРА и DHA содержатся в соотношении 1:1;

b) симвастатин: от 10 до 40 мг/д;

c) кофермент Q10: от 5 до 50 мг/д;

d) ресвератрол: от 1 до 5 мг/д;

е) поликозанолы: гексаконазол: от 5 до 15 мг/д;

f) пантетин: от 10 до 30 мг/д;

g) селен: от 25 до 75 мкг/д;

h) цинк: от 5 до 15 мг/д;

в случае необходимости, в смеси по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым носителем или наполнителем.

2. Композиция по п.1, подходящая для введения в объединенной форме или в координированной, последовательной форме.

3. Композиция по п.1 в форме пищевой добавки для применения у людей или животных.

4. Композиция по п.1 в качестве лекарственного средства.

5. Применение композиции по п.1 для получения лекарственного средства для лечения сахарного диабета типа 2 и резистентности к инсулину.

6. Применение по п.5 для получения лекарственного средства с антилипидемическим действием.

7. Применение композиции по п.1 для получения лекарственного средства с защитным действием на сердечно-сосудистую систему.

8. Применение композиции по п.1 для получения лекарственного средства, которое можно использовать для лечения заболеваний, включающих резистентность к инсулину.

9. Применение по п.8, при котором указанное заболевание выбрано из группы, состоящей из диабета типа 2 и его осложнений, синдрома X, синдрома поликистоза яичников, ожирения, гипертонии, гиперлипидемий и гиперхолестеринемий.

10. Применение композиции по п.1 для получения лекарственного средства с комбинированным действием для лечения диабета типа 2 и резистентности к инсулину и антилипидемическим и защитным действием на сердечно-сосудистую систему.


наверх