|
| |
(11) | 014298 (13) B1 |
    Разделы: A B C D E F G H  |
(21) | 200870050 |
(22) | 2006.12.05 |
(51) | C07K 16/24 (2006.01)
A61K 39/395 (2006.01) |
(31) | 60/749,953; 60/801,948 |
(32) | 2005.12.13; 2006.05.19 |
(33) | US |
(43) | 2009.12.30 |
(86) | PCT/US2006/061586 |
(87) | WO 2007/070750 2007.06.21 |
(71) | (73) ЭЛИ ЛИЛЛИ ЭНД КОМПАНИ (US) |
(72) | Аллан Барретт, Чоу Чи-кин, Хуан Лихуа, Лю Лин, Лу Цзижун, Нг Кингман, Тетро Джонатан Уэнделл, Вернер Эндрю Гордон (US) |
(74) | Медведев В.Н. (RU) |
(54) | АНТИ-IL-17-АНТИТЕЛА |
(57) 1. Гуманизированное анти-IL-17 моноклональное антитело, содержащее:
(a) вариабельный участок тяжелой цепи (HCVR), содержащий полипептид с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:56-121; и
(b) вариабельный участок легкой цепи (LCVR), содержащий полипептид с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:178-243.
2. Гуманизированное анти-IL-17 антитело по п.1, которое содержит вариабельный участок тяжелой цепи (HCVR) с последовательностью SEQ ID NO:118 и вариабельный участок легкой цепи (LCVR) с последовательностью SEQ ID NO:241.
3. Гуманизированное анти-IL-17 антитело по п.2, в котором указанный вариабельный участок тяжелой цепи содержит CDRH1 с SEQ ID NO:26, CDRH2 с SEQ ID NO:30 и CDRH3 с SEQ ID NO:52, а указанный вариабельный участок легкой цепи содержит CDRL1 с SEQ ID NO:131, CDRL2 с SEQ ID NO:167 и CDRH3 с SEQ ID NO:168.
4. Гуманизированное анти-IL-17 антитело по любому из пп.1-3, которое связывается с IL-17 человека с KD, равным менее 7,0 пМ.
5. Гуманизированное анти-IL-17 антитело по любому из пп.1-3, которое дополнительно имеет коэффициент выведения указанного антитела или koff, равный менее 5´10-5с-1.
6. Гуманизированное анти-IL-17 антитело по любому из пп.1-3, которое специфически связывается с нелинейным эпитопом IL-17 человека, причем эпитоп содержит полипептид SEQ ID NO:276.
7. Композиция, содержащая антитело по любому из пп.1-6 и фармацевтически приемлемый носитель.
8. Применение эффективного количества антитела по любому из пп.1-6 для получения лекарственного средства для лечения одного или более состояний, выбранных из группы, включающей ревматоидный артрит, воспалительное заболевание кишечника, псориаз и рассеянный склероз.
|
