(57) 1. Способ получения жидкого лечебного средства на основе меда, заключающийся в том, что мёд обрабатывают термически при температуре 100-160°С, полученную жидкость выдерживают в течение 22-26 ч, затем смешивают с адсорбентом, снова выдерживают в течение 10-14 ч и фильтруют.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед смешиванием с адсорбентом жидкость нагревают.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что соотношение адсорбента и жидкости составляет 7:100 (масса/объём).
4. Способ по пп.1-3, отличающийся тем, что адсорбентом является активированный уголь.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что фильтрацию проводят дважды.
6. Лечебное средство, полученное способом по любому из пп.1-5.
7. Лечебное средство по п.6 в форме раствора для инъекций.
8. Применение жидкого лечебного средства по п.6 для изготовления инъекционного раствора для биостимуляции организма субъекта, лечения и профилактики микробных и вирусных инфекций и опухолевых процессов.
9. Применение по п.8 для профилактики рецидива опухолевого процесса.
10. Способ получения лечебного средства по п.8 в форме сухого порошка, заключающийся в том, что указанное лечебное средство смешивают с фармацевтически приемлемым вспомогательным средством, полученную смесь сушат и сухую массу измельчают.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что соотношение лечебного средства и фармацевтически приемлемого вспомогательного средства по массе составляет 1:1.
12. Способ по пп.10 и 11, отличающийся тем, что фармацевтически приемлемым вспомогательным средством является бикарбонат натрия.
13. Лечебное средство в форме сухого порошка, полученное способом по пп.10-12.
14. Препарат, содержащий помещённый в капсулу активный ингредиент, отличающийся тем, что в качестве активного ингредиента содержит лечебное средство в форме порошка по п.13.
15. Препарат по п.14, отличающийся тем, что содержит активный ингредиент в количестве 0,3-0,6 г.
16. Таблетка, содержащая активный ингредиент и фармацевтически приемлемый наполнитель, отличающийся тем, что в качестве активного ингредиента содержит лечебное средство в форме порошка по п.13.
17. Таблетка по п.16, отличающаяся тем, что содержит активный ингредиент в количестве 0,3-0,6 г.
18. Применение лечебного средства в форме сухого порошка по п.13 для изготовления препарата для биостимуляции организма субъекта, лечения и профилактики микробных и вирусных инфекций и опухолевых процессов.
19. Применение по п.18 для профилактики рецидива опухолевого процесса.
20. Применение лечебного средства по п.6 для изготовления мази для лечения ранений кожи и мягких тканей, ожогов, гнойных процессов и трофических язв.
21. Мазь для лечения ранений кожи и мягких тканей, ожогов, гнойных процессов и трофических язв, отличающаяся тем, что содержит лечебное средство по п.6, прополис, масло зверобоя, пчелиный воск и воду.
22. Мазь по п.21, отличающаяся тем, что содержит компоненты в следующем соотношении (мас. доли):
| 
