(57) 1. Применение тахикининового антагониста для изготовления фармацевтических составов для использования в педиатрии при лечении младенческих колик, при котором указанные составы находятся в приемлемой для орального введения форме, а тахикининовые антагонисты представляют собой антагонист NK2, выбранный из группы, состоящей из
цикло((Asn(b-D-2-деокси-2-ацетамидо-Glc)-Asp-Trp-Phe-Dap-Leu)цикло(2b-5b)), (непадутант),
цикло((Asn((b-D-галактопиранозил)-Asp-Trp-Phe-Dap-Leu)цикло(2b-5b)),
цикло((Asn(4-O-(a-DGlc)-b-D-Glc)-Asp-Trp-Phe-Dap-Leu)цикло(2b-5b)),
цикло((Dap(лактобионил)-Asp-Trp-Phe-Dap-Leu)цикло(2b-5b)).
2. Применение по п.1, при котором антагонист NK2 представляет собой непабутант.
3. Применение по п.1, при котором указанная форма для орального введения представляет собой педиатрические капли или сироп.
4. Применение по пп.1-3, при котором тахикининовый антагонист присутствует в концентрации от 0,01 до 50 мг/мл.
5. Применение по п.4, при котором тахикининовый антагонист присутствует в концентрации от 0,1 до 10 мг/мл.
6. Пероральная фармацевтическая композиция для использования в педиатрии, содержащая тахикининовый антагонист в форме педиатрических капель или сиропа, в которых тахикининовый антагонист представляет собой антагонист NK2, выбранный из группы, состоящей из
цикло((Asp(b-D-2-деокси-2-ацетамидо-Glc)-Asp-Trp-Phe-Dap-Leu)цикло(2b-5b)), (непадутант),
цикло((Asn(b-D-галактопиранозил)-Asp-Trp-Phe-Dap-Leu)цикло(2b-5b)),
цикло((Asn(4-O-(a-DGlc)-b-D-Glc)-Asp-Trp-Phe-Dap-Leu)цикло(2b-5b)),
цикло((Dap(лактобионил)-Asp-Trp-Phe-Dap-Leu)цикло(2b-5b)).
7. Композиция по п.6, в которой антагонист NK2 представляет собой непадутант.
8. Композиция по п.6, в которой тахикининовый антагонист присутствует в концентрации от 0,01 до 50 мг/мл.
9. Композиция по п.6, в которой тахикининовый антагонист присутствует в концентрации от 0,1 до 10 мг/мл.
10. Пищевой продукт для грудного вскармливания, включающий фармацевтическую композицию по пп.6-9.
11. Пищевой продукт по п.10, представляющий собой молоко.
|