(57) 1. Способ получения обратных мицелл с водным ядром меньше или равным 100 нм, включающий:
(a) контактирование (i) стерола, (ii) ацилглицерола, предпочтительно диацилглицерола жирных кислот, (iii) воды (в частности, дистиллированной воды) и (iv) водорастворимого катиона металла,
(b) перемешивание полученной на этапе (а) смеси при температуре 40°С или менее и в течение времени, достаточного для образования обратных мицелл при осуществлении указанного перемешивания механически при скорости от примерно 1000 до примерно 5000 об./мин или путем обработки ультразвуком.
2. Способ по п.1, в котором отношение W = (вода)/(ацилглицерол) меньше или равно примерно 2,5, более предпочтительно меньше или равно 1 и наиболее предпочтительно от 0,01 до 0,2.
3. Способ по п.1 или 2, в котором стерол является бета-ситостеролом.
4. Способ по любому из пп.1-3, в котором диацилглицерол жирных кислот выбирают из 1-2 диолеина и 1-олеоил-2-ацетилглицерола.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором металл является металлом, имеющим водорастворимую соль.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором металл является металлом, проявляющим биокаталитическую активность.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором отношение W составляет от 0,05 до 0,18.
8. Способ по любому из пп.1-7, в котором перемешивание смеси проводят при температурах от примерно 30 до примерно 35°С.
9. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором катион металла представлен катионом с валентностью, как минимум, 2.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором катион металла выбирают из группы металлов, которую входят цинк, ниобий, ванадий, селен, молибден, хром, сурьма, олово, золото, рутений, палладий, платина, литий и стронций.
11. Обратные мицеллы, получаемые способом по любому из предшествующих пунктов.
12. Фармацевтическая композиция, включающая в себя мицеллы по п.11 в фармацевтически допустимом носителе.
| 
