(57) 1. Иммуногенная композиция, содержащая модифицированный живой бычий вирус герпеса (БВГ-1); модифицированный живой вирус парагриппа 3 типа (PI3); модифицированный живой бычий респираторный синцитиальный вирус (БPCB); вирус бычьей вирусной диареи 1 типа (ВБВД-1); вирус бычьей вирусной диареи 2 типа (ВБВД-2) и ветеринарно-приемлемый носитель, где указанный носитель содержит сапонин, сапонинсодержащую эмульсию масло-в-воде и/или Quil A, Amphigen и холестерин.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанный носитель является микрофлюидизированным.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанный вирус бычьей вирусной диареи 1 типа (ВБВД-1) и вирус бычьей вирусной диареи 2 типа (ВБВД-2) являются цитопатическими.
4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что указанный вирус бычьей вирусной диареи 1 типа (ВБВД-1) является штаммом ВБВД 5960 (приобретенным в Национальном Центре болезней животных (NADC) Министерства сельского хозяйства США (USDA), Ames, Iowa).
5. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что указанный вирус бычьей вирусной диареи 2 типа (ВБВД-2) является штаммом ВБВД 53637 (ATCC РТА-4859).
6. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере один антиген, выбранный из группы, включающей Leptospira canicola, Leptospira grippotyphosa, Leptospira borgpetersenii hardio-prajitno, Leptospira icterohaemmorrhagia, Leptospira interrogans pomona, Leptospira borgpetersenii hardjo-bovis и Campylobacter fetus.
7. Применение иммунологически эффективного количества композиции по любому из пп.1-5 для получения вакцины для индуцирования иммунного ответа у животного против по меньшей мере одного из следующих вирусов:
(a) бычьего вируса герпеса 1 типа;
(b) вируса бычьей вирусной диареи 1 типа;
(c) вируса бычьей вирусной диареи 2 типа;
(d) вируса парагриппа 3 типа (PI3) и
(e) бычьего респираторного синцитиального вируса (БРСВ).
8. Применение иммунологически эффективного количества композиции по п.6 для получения вакцины для индуцирования иммунного ответа у животного против по меньшей мере одного из следующих патогенов:
(a) бычьего вируса герпеса 1 типа;
(b) вируса бычьей вирусной диареи 1 типа;
(c) вируса бычьей вирусной диареи 2 типа;
(d) вируса парагриппа 3 типа (PI3) или
(e) бычьего респираторного синцитиального вируса (БРСВ);
(f) Campylobacter fetus и
(g) Leptospira canicola, Leptospira grippotyphosa, Leptospira borgpetersenii hardio-prajitno, Leptospira icterohaemmorrhagia, Leptospira interrogans pomona, Leptospira borgpetersenii hardjo-bovis, Leptospira Bratislava, Neospora caninum, Trichomonus fetus, Mycoplasma bovis, Haemophilus somnus, Mannheimia haemolytica и Pasturella multocida.
9. Применение эффективного количества композиции по любому из пп.1-6 для получения лекарственного средства для предотвращения или лечения инфекции плода у животного.
10. Применение эффективного количества композиции по любому из пп.1-6 для получения лекарственного средства для предотвращения персистирующей инфекции плода у животного.
11. Применение эффективного количества композиции по любому из пп.1-6 для получения лекарственного средства для предотвращения или лечения персистирующей инфекции ВБВД у животного.
12. Применение по любому из пп.9-11, где указанным животным является корова, теленок или бычок.
13. Применение эффективного количества композиции по любому из пп.1-6 для получения лекарственного средства для профилактики персистирующей инфекции или лечения персистентно инфицируемых телят.
14. Применение эффективного количества композиции по любому из пп.1-6 для получения лекарственного средства для предотвращения у животного выкидыша, вызванного вирусами, указанными в п.7.
| 
