(57) 1. Способ лечения неврологического расстройства, включающий введение фармацевтической композиции, содержащей пептид кортикотропин-релизинг-фактор (CRF).
2. Способ по п.1, где фармацевтическая композиция содержит CRF козы.
3. Способ по п.1 или 2, где фармацевтическая композиция дополнительно содержит один или более из вазопрессина, b-эндорфина и энкефалина.
4. Способ по любому из предшествующих пунктов, где фармацевтическая композиция включает CRF-связывающий белок.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, где фармацевтическая композиция дополнительно включает пептид РОМС.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, где фармацевтическая композиция дополнительно включает один или более из a-, b- и g-MSH; АСТН; b- и g-LPH; мет-энкефалина, лей-энкефалина и b-эндорфина.
7. Способ стимулирования выработки РОМС у пациента, включающий введение пациенту экзогенного РОМС.
8. Способ по п.7, дополнительно включающий введение пациенту экзогенного CRF.
9. Способ по п.7 или 8, дополнительно включающий введение пациенту экзогенного вазопрессина.
10. Способ лечения неврологического расстройства, включающий введение фармацевтической композиции, содержащей пептид РОМС.
11. Способ по п.1 или п.10, где неврологическое расстройство выбрано из группы включающей
заболевание двигательных нейронов;
повреждение аксонов или нервов;
недемиелинизирующие заболевания нервов, включая болезнь Альцгеймера, хорею Гентингтона, множественную системную атрофию, эпилепсию, мышечную дистрофию, шизофрению, биполярное расстройство, депрессию, радикулопатию, миастению gravis, «гистаминовую» головную боль, мигрень, хроническую дневную головную боль, инфекции нервной системы, ущемление и фокальное повреждение нерва, травматическое повреждение спинного мозга;
демиелинизирующие заболевания, включая рассеянный склероз, плечевую плексопатию (идиопатическую и травматическую, плечевой неврит, синдром Персонейджа-Тернера, невралгическую амиотрофию) и невралгию тройничного нерва;
наследственную моторную и сенсорную невропатию всех типов; болезнь Шарко-Мари-Тута (СМТ) типов СМТ1А, СМТ1В, СМТ2, СМТ3 (гипертрофический неврит Дежерина-Сотта), СМТ4 (типа А, В, С и D), Х-связанную болезнь Шарко-Мари-Тута (СМТХ); наследственную невропатию со склонностью к компрессионным параличам (HNPP), также называемую невропатией Томакулоса; наследственную моторную и сенсорную невропатию с глухотой - Lom (HMSNL); проксимальную наследственную моторную и сенсорную невропатию/нейронопатию (HMSNP); наследственную невралгическую амиотрофию; наследственную сенсорную и вегетативные невропатии (HSAN1, HSAN2, HSAN3 (также называемую синдромом Райли-Дея или семейной вегетативной дисфункцией), HSAN4, HSAN5); семейные амилоидные полиневропатии (типа I, типа II, типа III, типа IV); метахроматическую лейкодистрофию; болезнь Краббе; болезнь Фабри; адренолейкодистрофию; болезнь Рефсума (HMSN IV); болезнь Тангье; атаксию Фридрейха; спинальную мозжечковую атаксию (SCA) всех типов - SCA1, SCA2, SCA3, SCA4, SCA5, SCA6, SCA7, SCA8, SCA10, SCA11, SCA12, SCA13, SCA14, SCA16; спиномозжечковую атаксию; синдром Коккейна и гигантскую аксональную невропатию и
хроническую воспалительную демиелинизирующую полиневропатию (CIDP) и синдром Гийена-Барре.
12. Применение фармацевтической композиции, включающей кортикотропин-релизинг-фактор (CRF) для изготовления лекарственного средства для лечения неврологических расстройств.
13. Применение фармацевтической композиции, включающей РОМС пептид для изготовления лекарственного средства для лечения неврологических расстройств.
14. Применение фармацевтической композиции по п.1 или 10, где неврологическое расстройство выбрано из группы включающей
заболевание двигательных нейронов;
повреждение аксонов или нервов;
недемиелинизирующие заболевания нервов, включая болезнь Альцгеймера, хорею Гентингтона, множественную системную атрофию, эпилепсию, мышечную дистрофию, шизофрению, биполярное расстройство, депрессию, радикулопатию, миастению gravis, «гистаминовую» головную боль, мигрень, хроническую дневную головную боль, инфекции нервной системы, ущемление и фокальное повреждение нерва, травматическое повреждение спинного мозга;
демиелинизирующие заболевания, включая рассеянный склероз, плечевую плексопатию (идиопатическую и травматическую, плечевой неврит, синдром Персонейджа-Тернера, невралгическую амиотрофию) и невралгию тройничного нерва;
наследственную моторную и сенсорную невропатию всех типов; болезнь Шарко-Мари-Тута (СМТ) типов СМТ1А, СМТ1В, СМТ2, СМТ3 (гипертрофический неврит Дежерина-Сотта), СМТ4 (типа А, В, С и D), Х-связанную болезнь Шарко-Мари-Тута (СМТХ); наследственную невропатию со склонностью к компрессионным параличам (HNPP), также называемую невропатией Томакулоса; наследственную моторную и сенсорную невропатию с глухотой - Lom (HMSNL); проксимальную наследственную моторную и сенсорную невропатию/нейронопатию (HMSNP); наследственную невралгическую амиотрофию; наследственную сенсорную и вегетативные невропатии (HSAN1, HSAN2, HSAN3 (также называемую синдромом Райли-Дея или семейной вегетативной дисфункцией), HSAN4, HSAN5); семейные амилоидные полиневропатии (типа I, типа II, типа III, типа IV); метахроматическую лейкодистрофию; болезнь Краббе; болезнь Фабри; адренолейкодистрофию; болезнь Рефсума (HMSN IV); болезнь Тангье; атаксию Фридрейха; спинальную мозжечковую атаксию (SCA) всех типов - SCA1, SCA2, SCA3, SCA4, SCA5, SCA6, SCA7, SCA8, SCA10, SCA11, SCA12, SCA13, SCA14, SCA16; спиномозжечковую атаксию; синдром Коккейна и гигантскую аксональную невропатию и
хроническую воспалительную демиелинизирующую полиневропатию (CIDP) и синдром Гийена-Барре.
15. Способ получения CRF, включающий стадии взятия образца крови у козы; отделения сыворотки от остальных компонентов крови и очистки сыворотки путем осаждения твердых веществ.
|