(57) 1. Пробиотическая таблетка, содержащая пробиотический микроорганизм и активные в питательном отношении другие ингредиенты, причем эта таблетка содержит по меньшей мере две зоны, где первая из зон содержит пробиотический микроорганизм, а вторая зона содержит по меньшей мере один другой активный ингредиент, удерживаемый отдельно от пробиотического микроорганизма первой зоны, причем активность воды в содержащей пробиотический микроорганизм первой зоне является не большей чем 0,2 и содержание воды в таблетке является не меньшим чем 0,2 мас.%.
2. Таблетка по п.1, в которой указанная первая зона содержит также селен в качестве другого активного ингредиента.
3. Таблетка по п.1 или 2, в которой указанная первая зона не содержит вредных для жизнеспособности пробиотических микроорганизмов количеств железа.
4. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой указанная первая зона не содержит вредных для жизнеспособности пробиотических микроорганизмов количеств меди.
5. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой указанная первая зона не содержит вредных для жизнеспособности пробиотических микроорганизмов количеств витамина В6.
6. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой указанная первая зона не содержит вредных для жизнеспособности пробиотических микроорганизмов количеств витамина С.
7. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой указанная первая зона не содержит вредных для жизнеспособности пробиотических микроорганизмов количеств цинка.
8. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой указанная первая зона не содержит вредных для жизнеспособности пробиотических микроорганизмов количеств марганца.
9. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой указанная первая зона не содержит вредных для жизнеспособности пробиотических микроорганизмов количеств хрома.
10. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой указанная первая зона не содержит вредных для жизнеспособности пробиотических микроорганизмов количеств пантотеновой кислоты или ее солей.
11. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой указанная вторая зона содержит железо в качестве другого активного ингредиента.
12. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой указанная вторая зона содержит витамин В6 в качестве другого активного ингредиента.
13. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой указанная вторая зона содержит витамин С в качестве другого активного ингредиента.
14. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой указанная вторая зона содержит медь в качестве другого активного ингредиента.
15. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой указанная вторая зона содержит марганец в качестве другого активного ингредиента.
16. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой указанная вторая зона содержит пантотеновую кислоту или ее соль в качестве другого активного ингредиента.
17. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой указанная вторая зона содержит цинк в качестве другого активного ингредиента.
18. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой указанная вторая зона содержит хром в качестве другого активного ингредиента.
19. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой указанная вторая зона содержит любые два или более ингредиентов из железа, витамина В6, витамина С, пантотеновой кислоты или ее соли, цинка, меди, хрома и марганца.
20. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой пробиотический микроорганизм смешан с осушающим материалом-носителем, служащим для уменьшения активности воды в зоне, содержащей пробиотический микроорганизм.
21. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой вторая зона содержит осушающий материал-носитель, служащий для уменьшения активности воды в зоне, содержащей пробиотический микроорганизм.
22. Таблетка по п.20 или 21, в которой указанный осушающий материал представляет собой по меньшей мере один ингредиент из карбоксиметилцеллюлозы, коллоидального диоксида кремния, поливинилпирролидона, крахмала, желатина, гидроксипропилцеллюлозы - низкозамещенной микрокристаллической целлюлозы, коллоидального диоксида кремния, натрий-кроскармеллозы, кросповидона, повидона, силиката магния-алюминия, метилцеллюлозы, альгината натрия, гликоната натрий-крахмала, гликолата натрий-крахмала, желатина, преджелатинированного крахмала или сорбита.
23. Таблетка по любому предыдущему пункту, имеющая многослойную структуру, содержащую по меньшей мере два слоя, причем один из указанных слоев представляет собой указанную первую зону, а другой из указанных слоев представляет собой вторую зону.
24. Таблетка по п.23, в которой указанный слой представляет собой указанную первую зону, свободен от инкапсулированного железа.
25. Таблетка по п.23 или 24, в которой слой, представляющий первую зону, свободен от инкапсулированного цинка.
26. Таблетка по любому из пп.23-25, в которой слой, представляющий первую зону, свободен от инкапсулированной меди.
27. Таблетка по любому из пп.23-26, в которой слой, представляющий первую зону, свободен от инкапсулированного витамина В1.
28. Таблетка по любому из пп.23-27, в которой слой, представляющий первую зону, свободен от инкапсулированного витамина В6.
29. Таблетка по любому из пп.23-28, в которой слой, представляющий вторую зону, содержит инкапсулированный цинк.
30. Таблетка по любому из пп.23-29, в которой слой, представляющий первую зону, содержит инкапсулированный марганец.
31. Таблетка по любому из пп.23-30, в которой слой, представляющий первую зону, содержит инкапсулированный витамин A, D, Е, В12 или В2.
32. Таблетка по любому из пп.1-22, имеющая:
(а) множество гранул, представляющих указанную первую зону, окруженную матриксом, где указанный матрикс представляет указанную вторую зону;
(б) первое множество гранул, представляющих указанную первую зону, окруженную матриксом, где указанный матрикс также включает второе множество гранул, представляющих указанную вторую зону.
33. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой содержание воды таблетки составляет по крайней мере 1 мас.%.
34. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой содержание воды таблетки составляет по крайней мере 2 мас.%.
35. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой содержание воды таблетки составляет по крайней мере 3 мас.%.
36. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой содержание воды таблетки составляет по крайней мере 7 мас.%.
37. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой содержание воды таблетки составляет по крайней мере 6 мас.%.
38. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой содержание воды таблетки составляет по крайней мере 5 мас.%.
39. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой содержание воды таблетки составляет по крайней мере 4 мас.%.
40. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой активность воды указанной первой зоны равна не более чем 0,15.
41. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой активность воды указанной первой зоны равна не более чем 0,1.
42. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой активность воды указанной первой зоны равна не более чем 0,05.
43. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой активность воды указанной первой зоны равна не более чем 0,02.
44. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой активность воды таблетки равна менее чем 0,15.
45. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой первая зона отделена от второй зоны водонепроницаемым барьерным материалом.
46. Таблетка по любому предыдущему пункту, которая окружена водонепроницаемым барьерным материалом.
47. Таблетка по п.45 или 46, в которой указанным водонепроницаемым барьерным материалом является водонепроницаемый барьерный материал на основе жира или воска.
48. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой первая зона содержит также один или несколько ингредиентов, выбранных из йода, магния, никотинамида и фолиевой кислоты в качестве другого активного ингредиента.
49. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой первая из указанных зон характеризуется более высокой скоростью дезинтеграции, чем вторая, при этом время дезинтеграции для более быстро дезинтегрирующейся зоны, выраженное в виде процента от общего времени дезинтеграции этих двух зон, составляет не более чем 50%.
50. Таблетка по любому предыдущему пункту, в которой уменьшена активность воды в зоне, окружающей таблетку, путем хранения её в контейнере, содержащем осушающий агент для поглощения воды и/или агент, поглощающий кислород, и/или в контейнере, содержащем атмосферу инертного газа.
| 
