(57) 1. Лекарственное средство в виде фиксированной или свободной комбинации, которое включает рофлумиласт, фармацевтически приемлемую соль рофлумиласта или N-оксид рофлумиласта и формотерол или фармацевтически приемлемую соль рофлумиласта.
2. Лекарственное средство по п.1, которое включает рофлумиласт и формотерол или фармацевтически приемлемую соль рофлумиласта.
3. Лекарственное средство по любому из пп.1 или 2, которое представляет собой фиксированную комбинацию.
4. Лекарственное средство по п.3, которое представляет собой фиксированную комбинацию, предназначенную для перорального применения.
5. Лекарственное средство по п.3, которое представляет собой фиксированную комбинацию, предназначенную для ингаляции.
6. Лекарственное средство по любому из пп.1 или 2, которое представляет собой свободную комбинацию.
7. Лекарственное средство по п.4, которое представляет собой предназначенную для перорального применения фиксированную комбинацию, содержащую рофлумиласт в суточной дозировке от 100 до 500 мкг, и формотерол в суточной дозировке от 10 до 120 мкг.
8. Лекарственное средство по п.6, которое представляет собой свободную комбинацию, включающую рофлумиласт в виде препарата, предназначенного для перорального применения, и формотерол или фармацевтически приемлемую соль формотерола в виде препарата, предназначенного для ингаляции.
9. Лекарственное средство по п.6, которое представляет собой свободную комбинацию, включающую рофлумиласт в виде препарата, предназначенного для перорального применения, в суточной дозировке от 100 до 500 мкг, и формотерол или фармацевтически приемлемую соль формотерола в виде препарата, предназначенного для ингаляции, в суточной дозировке от 10 до 50 мкг.
10. Лекарственное средство по п.1, представляющее собой упаковку лекарственного средства, состоящую из двух частей, с рофлумиластом, фармацевтически приемлемой солью рофлумиласта или N-оксидом рофлумиласта в виде препарата, предназначенного для перорального применения, и формотеролом или фармацевтически приемлемой солью формотерола в виде препарата, предназначенного для ингаляции.
11. Лекарственное средство по п.1, представляющее собой упаковку лекарственного средства, с рофлумиластом в виде препарата, предназначенного для перорального применения, и формотеролом или фармацевтически приемлемой солью формотерола в виде препарата, предназначенного для ингаляции.
12. Применение рофлумиласта, фармацевтически приемлемой соли рофлумиласта или N-оксида рофлумиласта и формотерола или фармацевтически приемлемой соли формотерола для получения лекарственного средства в виде фиксированной или свободной комбинации для предотвращения появления симптомов или для лечения заболеваний дыхательных путей у человека.
13. Применение рофлумиласта и формотерола или фармацевтически приемлемой соли формотерола для получения лекарственного средства в виде фиксированной или свободной комбинации для предотвращения появления симптомов или для лечения заболеваний дыхательных путей у человека.
14. Применение по любому из пп.12 или 13, где лекарственное средство представляет собой фиксированную комбинацию.
15. Применение по любому из пп.12 или 13, где лекарственное средство представляет собой свободную комбинацию.
16. Применение по п.12, где лекарственное средство представляет собой лекарственное средство, заявленное в любом из пп.1-11.
17. Применение по любому из пп.12-16, где заболевание дыхательных путей представляет собой бронхит, обструктивный бронхит, спастический бронхит, аллергический бронхит, аллергическую астму, бронхиальную астму и ХОЗЛ.
18. Применение по п.17, где заболевание дыхательных путей представляет собой бронхиальную астму.
19. Применение по п.17, где заболевание дыхательных путей представляет собой ХОЗЛ.
20. Способ предотвращения или уменьшения появления симптомов легочных заболеваний или лечения или уменьшения тяжести легочных заболеваний, заключающийся во введении в организм нуждающегося в таком лечении пациента эффективного количества рофлумиласта, фармацевтически приемлемой соли рофлумиласта или N-оксида рофлумиласта и формотерола или фармацевтически приемлемой соли формотерола либо в виде единой комбинированной лекарственной формы, либо раздельно, либо раздельно и последовательно, причем введение одного действующего вещества может следовать сразу за введением другого или через сравнительно продолжительный промежуток времени.
21. Способ по п.20, который заключается во введении в организм рофлумиласта в суточной дозировке от 100 до 500 мкг и формотерола в суточной дозировке от 10 до 50 мкг.
| 
