Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 2´2008

(11)

009921 (13) B1 Разделы: A B C D E F G H

(21)

200600200

(22)

2004.07.26

(51)

A61B 19/00 (2006.01)

(31)

60/490,407

(32)

2003.07.25

(33)

US

(43)

2006.06.30

(86)

PCT/US2004/024010

(87)

WO 2005/011579 2005.02.10

(71)(73)

ЕУРО-СЕЛТИК С.А. (LU)

(72)

Рейденберг Брюс Е., Спайкер Дэниел А. (US)

(74)

Дементьев В.Н. (RU)

(54)

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА ОТВЫКАНИЯ ОТ ЗАВИСИМОСТИ У БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН

(57) 1. Способ лечения синдрома отвыкания от зависимости или абстиненции у пациента, зависимого от лекарства или привыкшего к опиоидам, нуждающегося в таком лечении, включающий трансдермальное введение количества бупренорфина, которое является эффективным для ослабления симптомов отвыкания у пациента, отличающийся тем, что пациентом является беременная женщина и способ включает:

(а) введение пациенту первой содержащей бупренорфин трансдермальной дозированной формы в течение первого периода дозирования, составляющего не более примерно 5 дней;

(б) введение пациенту второй содержащей бупренорфин трансдермальной дозированной формы в течение второго периода дозирования, составляющего не более примерно 5 дней, при этом вторая дозированная форма содержит ту же или большую дозу бупренорфина, чем первая дозированная форма; и

(в) введение пациенту третьей содержащей бупренорфин трансдермальной дозированной формы в течение третьего периода дозирования в течение по меньшей мере 2 дней, причем третья дозированная форма содержит большую дозу бупренорфина, чем вторая дозированная форма.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что пациент злоупотребляет опиатом.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что схема приема обеспечивает такой профиль бупренорфина в плазме, что средняя концентрация бупренорфина в плазме после введения третьей дозированной формы составляет около 800 пг/мл.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что первая, вторая и третья трансдермальные дозированные формы содержат следующие количества бупренорфина:


5. Способ по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно включает продленные последующие периоды дозирования при применении последующих дозированных форм в течение заданного периода времени, которое необходимо пациенту для достижения желаемого облегчения синдрома отвыкания от зависимости или абстиненции от лекарства или привыкания к лекарству.

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что последующие дозированные формы содержат 10, или 20, или 30, или 40 мг бупренорфина.

7. Способ по п.5, отличающийся тем, что последующие дозированные формы заменяют каждые 7 дней.

8. Способ по п.5, отличающийся тем, что он включает применение последующих дозированных форм с уменьшающейся дозой, как только симптомы отвыкания от зависимости исчезают.

9. Способ по п.5, отличающийся тем, что схема приема приводит к появлению профиля бупренорфина в плазме, при котором концентрация бупренорфина в плазме после введения последующей дозированной формы составляет примерно 800 пг/мл.

10. Способ по любому из пп.1-9, отличающийся тем, что указанная трансдермальная дозированная форма выбрана из группы, состоящей из топического геля, лосьона, мази, системы для введения через слизистую, устройства для введения через слизистую и системы ионофоретической доставки.


наверх