(57) 1. Применение телмисартана, представляющего собой антагонист рецептора ангиотензина II, или одной из его солей и аторвастатина, представляющего собой ингибитор ГМГ-KoA-редуктазы, для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения людей или млекопитающих, которым показана профилактика или терапия сердечно-сосудистых, сердечно-легочных или почечных заболеваний.
2. Применение по п.1 для лечения людей, которым показана профилактика или терапия гипертонии в сочетании с гиперлипидемией или атеросклерозом.
3. Применение по п.1 для лечения людей, которым показана терапия астмы, бронхита или интерстициальных легочных заболеваний.
4. Применение по п.1 для лечения людей с диагностированным сахарным диабетом типа 2 или с подозрением на предиабетическое состояние для предупреждения диабета и предиабетического состояния или для лечения метаболического синдрома и инсулинорезистентности у пациентов с нормальным кровяным давлением.
5. Применение по п.1 для терапии или профилактики гипертензивной инсулинорезистентности.
6. Применение по п.1, отличающееся тем, что у подвергаемых лечению людей уровень сахара в крови натощак превышает 100 мг глюкозы/дл плазмы.
7. Применение по п.1, отличающееся тем, что у подвергаемых лечению людей уровень триглицеридов в крови превышает 150 мг/дл.
8. Применение по п.7, отличающееся тем, что у подвергаемых лечению людей уровень липопротеинов высокой плотности в крови не превышает 40 мг/дл плазмы у женщин и 50 мг/дл плазмы у мужчин.
9. Применение по п.4, отличающееся тем, что у подвергаемых лечению людей систолическое кровяное давление превышает 130 мм рт.ст., а диастолическое кровяное давление превышает 80 мм рт.ст.
10. Применение по п.8, отличающееся тем, что содержание аторвастатина или его полиморфной модификации либо соли в лекарственном средстве в расчете на суточную дозу составляет примерно от 0,018 до 6,43 мг/кг веса тела при пероральном введении, а содержание телмисартана или его полиморфной модификации либо соли в расчете на суточную дозу составляет примерно от 0,143 до 7,143 мг/кг веса тела при пероральном введении.
11. Применение по п.8, отличающееся тем, что в лекарственном средстве содержание аторвастатина в суточной дозе составляет примерно 0,286 мг/кг веса тела при парентеральном введении, а содержание телмисартана в суточной дозе составляет примерно 0,286 мг/кг веса тела при парентеральном введении.
12. Фармацевтическая композиция, предназначенная для лечения людей или млекопитающих, которым показана профилактика или терапия сердечно-сосудистых, сердечно-легочных или почечных заболеваний, и содержащая телмисартан в комбинации с аторвастатином, необязательно в сочетании с одним или несколькими вспомогательными веществами.
13. Фармацевтическая композиция по п.12, отличающаяся тем, что лекарственная форма лекарственного средства содержит от 20 до 200 мг телмисартана и от 2,5 до 40 мг аторвастатина.
14. Фармацевтическая композиция по п.13, отличающаяся тем, что соотношение (по массе) между аторвастатином и телмисартаном или его полиморфом либо солью составляет от 1:2 до 1:8.
15. Фармацевтическая композиция по п.12, отличающаяся тем, что оба действующих вещества дополнительно скомбинированы с диуретиком.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, отличающаяся тем, что лекарственная форма лекарственного средства содержит от 10 до 50 мг гидрохлортиазида или хлорталидона.
| 
