(57) 1. Фармацевтическая композиция, содержащая (а) фармацевтически эффективное количество дулоксетина и (б) (-)-этил-2-[4-(2-{[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино}этил)-2,5-диметилфенилокси]ацетата, и/или (-)-2-[4-(2-{[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино}этил)-2,5-диметилфенилокси]уксусной кислоты, и/или их фармакологически приемлемой соли, и/или их энантиомера для получения лекарственного средства для лечения нарушения функции мочевого пузыря, недержания мочи или гиперактивности мочевого пузыря.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая от примерно 0,1 до примерно 500 мг дулоксетина и от примерно 10 до примерно 750 мг компонента (б), который представляет собой (-)-этил-2-[4-(2-{[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино}этил)-2,5-диметилфенилокси]ацетат, и/или (-)-2-[4-(2-{[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино}этил)-2,5-диметилфенилокси]уксусную кислоту, и/или их фармакологически приемлемую соль, и/или энантиомер.
3. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-2, предназначенная для ректального, местного, сублингвального, назального, трансдермального или парентерального применения.
4. Применение композиции по любому из пп.1-3 для получения медикамента, предназначенного для лечения нарушений функции мочевого пузыря, выбранных из недержания мочи, недержания при напряжении, смешанной формы недержания мочи и/или гиперактивности мочевого пузыря.
5. Применение по п.4, отличающееся тем, что компонент (а) и компонент (b) составляют один препарат.
6. Применение по п.5, отличающееся тем, что компонент (а) и компонент (b) составляют разные препараты.
7. Применение по п.4 или 5, отличающееся тем, что компонент (а) и компонент (b) вводят одновременно.
|
