Eurasian Application for Invention № 202392862
| BIBLIOGRAPHIC DATA |
(11) Document Number | 202392862 |
(21) Application Number | 202392862 |
(22) Filling Date | 2018.02.16 |
(51) IPC |
C07K 16/30 (2006.01)
A61K 39/395 (2006.01)
A61P 35/00 (2006.01) |
(43)(13) Application Publication Date(s), Kind Code(s) | A2 2024.02.29 Issue No 02  title, specification  SEQL
A3 2024.04.27 Issue No 04 title, specification
|
(31) Number(s) assigned to Priority Application(s) | 62/459,700
|
(32) Date(s) of filing of Priority Application(s) | 2017.02.16
|
(33) Priority Application Office | US
|
(62) Number and date of filing of initial application, from which the present application has been divided | 201991870; 2018.02.16 |
(71) Applicant(s) | МЕДИММЬЮН, ЭЛЭЛСИ (US) |
(72) Inventor(s) | Кёрланд Джон, Блейк-Хэскинс Джон Эндрю (US), Зеджек Магдалена (GB), Ребелатто Марлон, Гупта Ашок, Хо Тони (US), Уокер Джилл (GB), Чжин Сяопин, Моррис Шеннон, Ианнон Роберт, Ши Ли, Дар Мохаммед, Бен Юн (US) |
(74) Attorney(s) or Agent(s) | Билык А.В., Поликарпов А.В., Соколова М.В., Дмитриев А.В., Путинцев А.И., Черкас Д.А., Игнатьев А.В., Бучака С.М., Бельтюкова М.В. (RU) |
(54) Title | ЛЕЧЕНИЕ РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ С ПОМОЩЬЮ АНТИТЕЛА К PD-L1 |
|
| ABSTRACT [ENG] |
(57) Предусмотрены способы лечения рака мочевого пузыря (например, уротелиальной карциномы, UC) у субъекта, имеющего рак мочевого пузыря, например UC, с помощью эффективной схемы дозирования антитела к PD-L1, например дурвалумаба или его антигенсвязывающего фрагмента. Также предусмотрены способы, в которых антитело к PD-L1 применяют в комбинации с другим иммунотерапевтическим средством, например тремелимумабом, для лечения рака мочевого пузыря, например UC, у субъекта, имеющего рак мочевого пузыря. В некоторых случаях у субъекта, проходящего лечение, идентифицировано наличие рака или опухоли мочевого пузыря, характеризующихся низким/отсутствующим уровнем PD-L1 или высоким уровнем PD-L1. Также предусмотрены способы, в которых лечение рака мочевого пузыря с помощью антитела к PD-L1 применяют после стандартной терапии или терапии первой линии у субъектов, у которых наблюдалось прогрессирование после таких видов терапии или у которых произошел рецидив после предыдущей схемы лечения.
|
| |
';
$("body").css({"cursor": "progress"});
$("div#"+fr).css({"width": "50%","flex":"0 0 50%"});
$("div#tr"+fr).append(loadtxt);
$("div#tr"+fr).show();
}
//$("div#trformula").hide();
//console.log($('#formula').html());
//getTranslateFromService("ru-en", $('#formula').html());
