Eurasian Application for Invention № 202192826
| BIBLIOGRAPHIC DATA |
(11) Document Number | 202192826 |
(21) Application Number | 202192826 |
(22) Filling Date | 2021.10.19 |
(51) IPC |
G01N 33/574 (2006.01)
C12Q 1/686 (2006.01)
A61K 39/395 (2006.01)
A61P 35/04 (2006.01) |
(43)(13) Application Publication Date(s), Kind Code(s) | A2 2022.06.30 Issue No 06  title, specification
A3 2022.11.30 Issue No 11 title, specification
|
(31) Number(s) assigned to Priority Application(s) | 2020/0748.1
|
(32) Date(s) of filing of Priority Application(s) | 2020.10.28
|
(33) Priority Application Office | KZ
|
(96) Filing Data of the Regional Application, i.e., Application Filing Date, Application Number, Country Code | KZ2021/058 (KZ) 2021.10.19 |
(71) Applicant(s) | АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "КАЗАХСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ОНКОЛОГИИ И РАДИОЛОГИИ" (KZ) |
(72) Inventor(s) | Смагулова Калдыгул Кабаковна, Уколова Елена Андреевна, Курманкулова Анел Жумашкызы, Туркпенова Иннара Талгатовна, Оразгалиева Мадина Гиниятовна, Жунсбекова Арай Алмабековна (KZ) |
(74) Attorney(s) or Agent(s) | Малышева Л.А. (KZ) |
(54) Title | СПОСОБ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА |
|
| ABSTRACT [ENG] |
(57) Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в диагностике и лечении метастатического колоректального рака. Метод позволяет достоверно и с минимальными затратами времени определить наличие метастатического колоректального рака. Предполагается, что изучение молекулярно-генетических прогностических и предиктивных маркеров позволит персонализировано подойти к лечению конкретного пациента и рационально составить план терапии больного. Изобретение осуществляется путем выявления мутации генов RAS и экспрессии белка Her2/neu методом полимеразной цепной реакции у больных с метастатическим колоректальным раком. При наличии мутаций гена RAS в Экзонах 2-го, 3-го и 4-го типов применяют таргетный препарат бевацизумаб; при отсутствии мутаций продолжают поиск мутаций гена BRAF и экспрессии белка Her2/neu - при обнаружении мутаций гена BRAF применяют анти-EGFR терапию, BRAF ингибиторы или моноклональные антитела к EGFR. Таким образом, задачей изобретения является последовательное выявление мутаций каждого гена и определение статуса белка Her2/neu, что влияет на развитие течения заболевания и выбор тактики лечения колоректального рака.
|
| |
';
$("body").css({"cursor": "progress"});
$("div#"+fr).css({"width": "50%","flex":"0 0 50%"});
$("div#tr"+fr).append(loadtxt);
$("div#tr"+fr).show();
}
//$("div#trformula").hide();
//console.log($('#formula').html());
//getTranslateFromService("ru-en", $('#formula').html());
