Eurasian Publication Server

Eurasian Application for Invention № 202092144

BIBLIOGRAPHIC DATA

(11) Document Number

202092144

(21) Application Number

202092144

(22) Filling Date

2020.10.08

(51) IPC

A01H 4/00 (2006.01)
C12N 5/04 (2006.01)
A01H 5/10 (2018.01)
A01H 6/14 (2018.01)

(43)(13) Application Publication Date(s), Kind Code(s)

A2 2021.04.30 Issue No 04 title, specification
A3 2021.06.30 Issue No 06 title, specification

(31) Number(s) assigned to Priority Application(s)

2019131750

(32) Date(s) of filing of Priority Application(s)

2019.10.09

(33) Priority Application Office

RU

(71) Applicant(s)

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "СЕВЕРО-ВОСТОЧНЫЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ М.К. АММОСОВА" (RU)

(72) Inventor(s)

Антонова Елена Евгеньевна, Кучарова Елена Валериевна, Охлопкова Жанна Михайловна (RU)

(74) Attorney(s) or Agent(s)

Винокуров А.А. (RU)

(54) Title

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛЛУСНОЙ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ARTEMISIA VULGARIS L.

ABSTRACT [ENG]
(57) Изобретение относится к области биотехнологии растений и может быть использовано для пищевой и фармацевтической промышленности как источник сырья для пищевой добавки и биологически активных веществ. Изобретение представляет собой способ получения каллусной культуры клеток Artemisia vulgaris L. - дикорастущего растения полыни обыкновенной, в условиях in vitro, включающий стерилизацию семян полыни растворами перекиси водорода (3% раствор) в течение 10 мин, этилового спирта (70% раствор) в течение 1 мин, трехкратное ополаскивание в стерильной дистиллированной воде в течение 5 мин, помещение стерильных семян на твердую питательную среду без гормонов, следующего состава, мг: NH4NO3 - 33000, KNO3 - 38000, CaCl2×2H2O - 8800, MgSO4×7H2O - 7400, KH2PO4 - 3400, KI - 166, H3BO3 - 1240, MnSO4×4H2O - 4460, ZnSO4×7H2O - 1720, Na2MoO4×2H2O - 50, CuSO4×5H2O - 5, CoCl2×6H2O - 5, FeSO4×7H2O - 5560, Na-ЭДТА - 7460, мезоинозит - 100, тиамин - 100, пиридоксин - 100, никотиновая кислота - 100, сахароза - 2500, вода - 1000 мл, агар - 7000, дальнейшее помещение листовых эксплантов, полученных из проростков, в питательную среду следующего состава, мг: NH4NO3 - 33000, KNO3 - 38000, CaCl2×2H2O - 8800, MgSO4×7H2O - 7400, KH2PO4 - 3400, KI - 166, H3BO3 - 1240, MnSO4×4H2O - 4460, ZnSO4×7H2O - 1720, Na2MoO4×2H2O - 50, CuSO4×5H2O - 5, CoCl2×6H2O - 5, FeSO4×7H2O - 5560, Na-ЭДТА - 7460, мезоинозит - 100, гидролизат казеина - 500, тиамин - 100, пиридоксин - 100, никотиновая кислота - 100, сахароза - 30000, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота - 1, 6-бензиламинопурин - 1, нафтилуксусная кислота - 1, вода - 1000 мл, агар - 12000; при этом культивирование растений проводят в темноте, при температуре 26±1°C, влажности помещения 70±5%, цикл субкультивирования составляет 3 недели. Изобретение позволяет получить каллусную культуру полыни обыкновенной (Artemisia vulgaris L.) в условиях in vitro.

Back New search
'; $("body").css({"cursor": "progress"}); $("div#"+fr).css({"width": "50%","flex":"0 0 50%"}); $("div#tr"+fr).append(loadtxt); $("div#tr"+fr).show(); } //$("div#trformula").hide(); //console.log($('#formula').html()); //getTranslateFromService("ru-en", $('#formula').html());